骨髄異形成症候群の治療オプション

骨髄異形成症候群（MDS）は、白血球の産生が異常になる複数の血液疾患を指します。白血球・赤血球・血小板が減少し、血球の形態異常がみられます。原因は特発性のほか、過去のがん治療や特定化学物質への曝露が関与します。

貧血

貧血患者には、エリスロポエチン製剤（例：プロクリット）を使用し、赤血球の産生を促進する治療が行われます。

好中球減少症（感染防御に重要な好中球が不足する状態）には、好中球成長因子（例：ニューペジン）を投与し、好中球の増殖を促します。

薬物治療で十分な効果が得られない場合は、赤血球や血小板の輸血により、骨髄で早期に死滅した血球を補います。

MDSは急性骨髄性白血病へ進行することがあります。ビダザやダコゲンといった抗がん剤は、異常血球を死滅させ、他の血球のDNAを変化させて白血病化を防止します。

進行期のMDS患者には、造血幹細胞移植が検討されます。移植は55歳未満で、適合ドナーが確保できる患者に限られます。

トーマス・ジェファーソン大学キンメルがんセンターのエマニュエル・ベサ博士は、常に新薬が開発されているため、患者に臨床試験への参加を推奨しています。