集中量の血液産物を与える単一のドナーのプロセスは何ですか？
1。前の評価評価 ：
- 全献血や血小板の寄付と同様に、単一のドナーは、適格性基準を確実に満たすために健康チェックを受けます。
2。同意 ：
- 手順の前に、ドナーはプロセスと潜在的なリスクを理解した後、インフォームドコンセントを提供する必要があります。
3。 phbetomyまたはapheresis Machine ：
-apheresisは、特殊な葉孔針（静脈穿刺）またはアフェレーシスマシンとして知られる機械を使用できます。機械は血液を収集し、目的の血液成分を分離し、残りの成分をドナーに戻します。
4。血液分離 ：
- アフェレーシスマシンは、遠心分離またはろ過技術を使用して、特定の血液成分を分離します。必要に応じて、赤血球やその他の血液成分をドナーに戻しながら、血小板、血漿、または幹細胞を収集できます。
5。コレクションバッグ：
- ターゲットの血液成分を収集するために、個別の滅菌バッグを使用します。収集されたボリュームは、特定の寄付タイプとドナーの個々の特性によって異なります。
6。寄付期間 ：
- 単一のドナーの格差手順は、通常、全献血と比較して時間がかかります。収集されたコンポーネントに応じて、1〜2時間持続できます。
7。 donation後のケア ：
- アフェレーシス手順の後、ドナーは水分補給とエネルギーを補充するために液体とスナックを受け取ります。監視と休息は、寄付センターによって推奨される場合があります。
8。ドナーの安全 ：
- プロセス全体を通して、単一のドナーの安全性と幸福が最重要です。医療スタッフは、適切な静脈へのアクセスを保証し、不妊状態を維持し、ドナーのバイタルサインを監視します。
9。寄付頻度 ：
- 単一のドナーのアフェレーシスの寄付は、通常、全献血と比較して頻繁に行われます。頻度は、収集された血液成分の種類、寄付者の健康状態、および寄付センターの特定のニーズに依存します。
10。臨床検査 ：
- 収集された血液製剤は、臨床使用のためにリリースされる前に、安全性、品質、互換性を確保するために実験室の検査を受けます。
単一のドナーの格差は、単一のドナーからの特定の血液成分の集中量の収集を可能にします。これは、輸血または特定の治療を必要とする患者にとって不可欠です。このプロセスに関与するドナーと受信者の両方の安全と福祉を確保するために、詳細なプロトコルとガイドラインが整っていることに注意することが重要です。