音響神経腫と髄膜腫の違い

脳腫瘍には、頭蓋または中央脊髄の中で、細胞の異常な成長として定義されているすべての腫瘍が含まれます。脳科学財団によると、音響神経や髄膜腫などの良性腫瘍でさえ、頭蓋骨や中央脊髄運河の小さな空間のために生命を脅かす可能性があります。

1. 起源

   • 音響神経腫協会、またはANAによれば、音響神経腫腫瘍は、頭蓋骨の側頭骨で最も一般的に発生し、顎の上部近くの内聴覚管の8番目の頭蓋神経に沿って発生します。脳科学財団（BSF）は、髄膜腫を頭蓋骨内で最も一般的に発生する腫瘍として説明し、髄膜と呼ばれる脳と脊髄を覆う組織から発達します。

   症状

   • ANAは、音響神経腫の最も一般的な症状を難聴、耳に鳴らし、バランスの変化としてリストしています。後の症状には、頭痛、歩行困難、痛み、しびれ、顔の衰弱が含まれます。 BSFは、髄膜腫の最も一般的な症状を発作としてリストしています。その他の症状は腫瘍の位置によって異なり、頭痛、筋肉の脱力、混乱、人格の変化、視覚障害、難聴が含まれます。

   診断

   • 音響神経腫と髄膜腫の両方を診断することは、腫瘍の成長が遅い性質と症状の繊細さのために課題をもたらします。脳科学財団と音響神経腫協会は、両方の状態の診断は磁気共鳴画像法、またはMRIを介して最も一般的に発生すると述べています。

   治療

   • 音響神経腫と髄膜腫の治療オプションは、個々の患者に依存します。 BSFとANAは、症状を衰弱させることなく、通常の平均余命中に治療を必要としない高齢患者のない小さな腫瘍の観察を提案する可能性があると述べています。通常、外来患者の手順として実行される最小限の侵襲的手法である立体放射線手術 - は、異常細胞に用量または放射線を正確に供給することにより、腫瘍の成長を止めるか、遅くします。医師は、伝統的な手術と併せてそれを使用することがあります。これにより、一般的な麻酔下で頭蓋骨を開き、衰弱性の症状を最小限に抑えるか排除するために、腫瘍をできるだけ除去します。化学療法は髄膜腫の追加治療オプションとして機能しますが、脳科学財団によると、手術および/または立体放射線手術は主要な治療法のままです。

   発生率

   • ANAは、音響神経腫は、主に30〜60歳の患者では、100,000人に約2人で発生すると述べています。 BSFは、主に40歳と70歳の患者で、髄膜腫の発生率を100,000人のうち7.8と記載しています。

   予後

   • すべての音響神経腫と髄膜腫の90％は良性ですが、危険な腫瘍であり、治療はほとんどの患者で症状を排除します。