膠芽腫の症状と治療

膠芽腫は、グリア細胞で成長する攻撃的な悪性脳腫瘍であり、神経系に影響を与えます。全米脳腫瘍協会によると、膠芽腫は、米国で診断されたすべての原発性脳腫瘍の約23％を占めています。膠芽腫患者の予後は、腫瘍の早期がどの程度検出され、治療が速く始まるかに依存します。

1. 身体症状

   • 持続性の頭痛は膠芽腫でよく見られ、発作を伴うことがあります。めまいと不器用さも膠芽腫の特徴です。 腫瘍の大きさとそれがどこにあるかに応じて、個人は視力、音声、難聴を経験するだけでなく、運動能力の低下も経験する場合があります。

   行動症状

   • 行動の変化は、脳腫瘍の一般的な症状です。これには、個人の性格や過去の行動の非定型的または不適切なエピソードまたは不合理なエピソードが含まれる場合があります。 膠芽腫はしばしば記憶喪失、混乱、濃縮できないことを引き起こします。

   膠芽腫の診断

   • 膠芽腫およびその他の脳腫瘍は、一連の検査を通じて診断されます。神経科医は、運動能力、認知系、神経系の反応を決定するために個人を調べます。コンピューター化された断層撮影（CT）および磁気共鳴画像（MRI）スキャンが実行され、腫瘍の存在、位置、サイズを積極的に識別します。関連する腫瘍の種類を特定するために、生検がしばしば行われます。

   危険因子

   • 膠芽腫の正確な原因は不確実ですが、いくつかの要因が腫瘍を発症する可能性を高めています。膠芽腫は女性よりも男性の方が一般的であり、腫瘍を発症する可能性は45歳から55歳の間で最も高くなります。神経線維腫症や結節性硬化症などの特定の遺伝障害も危険因子です。

   治療

   • 手術はしばしば膠芽腫の治療における最初のステップです。外科医は、接続された組織を損なうことなく、できるだけ多くの腫瘍を除去します。膠芽腫の侵襲性のため、手術は腫瘍を完全に除去しません。放射線および/または化学療法の治療は、しばしば手術に従って残りの腫瘍を縮小し、成長がさらに広がるのを防ぎます。

   予後

   • 5年のマークを超えた生存の予後は不十分であり、膠芽腫と診断された人々の平均生存率は1年です。しかし、早期の診断と治療は、しばしば膠芽腫に苦しむ個人の寿命と寿命を延ばします。現在の治療の有効性が限られているため、新しい治療法を提供する臨床試験は、予後不良の個人にとって代替手段である可能性があります。