膠芽腫（グリオブラストーマ）の症状と治療法

膠芽腫（グリオブラストーマ）は、神経系のグリア細胞から発生する悪性脳腫瘍で、米国では一次性脳腫瘍の約23％を占めます。予後は腫瘍の早期発見と治療開始のタイミングに大きく左右されます。

身体的症状

• 持続的な頭痛が多く、発作的な痙攣へ進行することがあります。めまいやふらつきも一般的です。腫瘍の大きさや部位により、視力・言語・聴覚の低下や運動機能の障害が生じることがあります。

行動・認知症状

• 性格や行動の変化が見られます。記憶障害、混乱、集中力低下などが典型的です。

診断方法

• 神経科医が運動・認知・神経反応を評価し、CTやMRIで腫瘍の位置・大きさを確認します。確定診断には組織診断（生検）が行われます。

リスク要因

• 原因は不明ですが、男性に多く、45〜55歳で発症率が高いです。既往の脳腫瘍や神経線維腫症、結節性硬化症などの遺伝性疾患もリスクを高めます。

治療法

• 手術で可能な限り腫瘍を除去し、その後に放射線療法や化学療法で残存腫瘍を縮小・増殖抑制します。

予後

• 5年生存率は低く、平均生存期間は約1年です。早期発見と治療により生活の質と期間は延長できる可能性があります。治療効果が限定的なため、臨床試験で新しい治療法を検討することもあります。