症候性多発性骨髄腫とは何ですか？

多発性骨髄腫は血漿細胞の癌であり、これは1つの白血球です。多発性骨髄腫のほとんどの人は男性ですが、女性はそれを手に入れることができます。 60歳以上の人は、多発性骨髄腫を発症する可能性が高くなります。米国の約16,000人が毎年多発性骨髄腫を獲得しています。この病気は不治ですが、寛解になる可能性があります。

1. 症状と兆候

   • 多発性骨髄腫は、骨の痛み、腎不全、貧血、発熱、肺炎や腎lone腎炎などの再発感染症、体重減少を引き起こす可能性があります。多発性骨髄腫の人は、カルシウムの上昇、骨病変、および低レベルの血小板を持っている可能性があります。高粘度症候群は、多発性骨髄腫にも関連しています。何が多発性骨髄腫を引き起こすのか誰も知らない。

   診断

   • 医師が血液や尿中に通常よりも多くの血漿細胞またはMタンパク質を見つけた場合、複数の骨髄腫があるかもしれません。ベータ2ミクログロブリンと呼ばれるテストは、血液または骨髄の異常な免疫グロブリンと異常な血漿細胞を発見します。

   タイプ

   • 骨髄腫には3つの主要なタイプがあります。未定の重要性（MGU）のモノクローナルガンモパシーは前癌と見なされており、症状はありません。多発性骨髄腫に進むことができることを除いて、それは危険ではありません。 MGUを持つ人々は、骨髄にいくつかの骨髄腫細胞を持っています。
     無症候性骨髄腫はMGUよりも深刻です。この状態の人は、MGUを持つ人よりも多くの骨髄腫細胞を持っています。 MGUSと同様に、無症候性多発性骨髄腫は、通常、症候性多発性骨髄腫に時間の経過とともに発達することを除いて、危険ではありません。どちらの状態でも、医師はあなたの状態を監視しますが、治療は必要ありません。
     症候性または活動性骨髄腫は癌です。がんが体を攻撃すると症状が発生します。この状態では、患者は治療が必要です。

   ステージ

   • 多発性骨髄腫にはいくつかの段階があります。医師は通常、Durie-Salmonメソッドまたは国際ステージングシステムのいずれかで分類します。 Durie-Salmonは、骨の損傷、Mタンパク質レベル、骨髄腫細胞レベルなどの要因に基づいて、単にI、II、およびIIIと呼ばれる3つの段階を指します。通常機能する腎臓の特許もグループAと見なされます。腎不全の腎臓で彼はグループBにいます。
     国際ステージングシステムは、アルブミンレベルとB2-ミクログロブリンレベルを検討しています。低い方が良い。

   治療

   • 症候性多発性骨髄腫は全身療法で治療されます。腫瘍医はほとんど常に骨髄移植を推奨し、時には放射線を使用します。薬も一般的であり、最も一般的にはデキサメタゾンを含むサリドマイド、またはおそらくプレドニゾンを含むメルファラン。