Klinefelter症候群の血統はどのように見えますか？

Klinefelter症候群は、男性がX染色体の余分なコピーを持っている染色体障害です。通常、男性には1つのX染色体と1つのY染色体があり、女性は2つのX染色体を持っています。クラインフェルター症候群の男性の余分なX染色体は、以下を含む多くの身体的および発達上の問題を引き起こす可能性があります。

*背の高い身長

*長くて細い腕と脚

*小さなtest丸

*肥沃度の低下

*女性化乳房（胸の拡大）

*学習障害

*社会不安

Klinefelter症候群は通常、母親から継承されます。ただし、遺伝的変異の結果としても発生する可能性があります。

Klinefelter症候群の血統は、余分なX染色体を持つ罹患した男性を示すでしょう。罹患した男性の母親は、余分なX染色体の担体でもありますが、彼女は自分自身の状態の影響を受けません。罹患した男性の父親は、正常な核型を持っています。

以下は、Klinefelter症候群の血統の例です。

[余分なX染色体を持つ罹患した男性を示す血統の画像。罹患した男性の母親は、余分なX染色体の担体ですが、彼女自身の状態の影響を受けていません。罹患した男性の父親は正常な核型を持っています。]

Klinefelter症候群は比較的一般的な状態であり、600人に約1人の男性に影響を与えます。通常、小児期または青年期に診断されます。 Klinefelter症候群の治療法はありませんが、治療は症状を管理し、生活の質を改善するのに役立ちます。