プラビックスの表示
-
急性冠症候群(ACS)
-
非STセグメント標高ACS/NSTEMI(不安定な狭心症/非STセグメント心筋梗塞 - 心臓発作)の個人は、プラビックスを服用したときの心血管死、心臓発作、または脳卒中の複合(組み合わせ)結果のリスクが低下します。さらに、この薬は、心血管死、心臓発作、脳卒中または耐衝撃性虚血の危険性を軽減します(血液供給が不十分な硬くて柔軟性のない動脈)。 STエレベーションの心筋梗塞のある人は、原因による死亡リスクの減少、ならびに死、再譲歩、または脳卒中の複合結果が減少しました。
最近の心筋梗塞または脳卒中
-
最近の心臓発作または脳卒中を経験し、Plavixの服用を開始した人は、新しい致命的または非致命的な心臓発作、新しい致命的または致命的な虚血性脳卒中、または血管イベントによって引き起こされるその他の死の複合結果のリスクが低下します。
確立された末梢動脈疾患
-
しばしば「脚の循環不良」と呼ばれる確立された末梢動脈疾患(PAD)は、通常は脚と骨盤の末梢動脈の閉塞と狭窄です。すでに狭められている動脈で発生する血栓は、周囲の組織の死を引き起こす可能性があります。血栓は、体の他の部分にも移動できます。 Plavixは、新しい致命的または非致命的な心臓発作、新しい致命的または致命的な虚血性脳卒中、または血管イベントによって引き起こされるその他の死の複合結果のリスクを軽減します。
心臓関連の胸痛
-
心臓関連の胸痛のために入院した個人は、プラビックス、アスピリン、その他の心臓薬の組み合わせを服用する際に、将来の心臓発作や脳卒中のリスクが低下しました。
-
