T細胞対B細胞
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背景
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免疫系は、皮膚や粘膜などの表面障壁、発熱、炎症や食細胞などの内防御、外国の侵略者を飲み込んで破壊するセル、および適応防御の3つの部分に分けることができます。適応防御には、BおよびTリンパ球が含まれ、さらに2つのサブカテゴリに分割できます：体液性免疫と細胞媒介免疫。 B細胞は体液性免疫に機能します。細胞媒介免疫にはT細胞が含まれます。
体液性免疫は、抗原と抗体の間の相互作用に依存しています。抗原は抗体生成物質 - 抗体の結合を誘発する異物として認識されている粒子です。抗体は、抗原の表面に付着するタンパク質分子です。抗体は免疫グロビンとも呼ばれます。
細胞を介した免疫には、外来細胞を直接破壊または緩和するためのTリンパ球が含まれます。 T細胞はまた、免疫応答をさらに強化する化学物質を放出します。
類似性
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B細胞とT細胞は両方ともリンパ球、または骨髄で産生され、体のリンパ系の臓器で成熟した白血球です。成熟中、リンパ球は外来細胞と自己を区別することを学びます。これは自己耐性と呼ばれます。リンパ球はまた、特定の抗原を認識し、それに結合することを学びます。これは免疫能と呼ばれます。
B細胞関数
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B細胞は骨髄で成熟します。活性化されると、B細胞には病原体に固有の結合部位があります。抗原が存在すると、B細胞の受容体に結合します。これにより、B細胞が成長し、それ自体が成長してクローン化されるようにトリガーされます。クローンは、血漿細胞または記憶細胞のいずれかになります。血漿細胞は大量の抗体を生成し、体内に放出します。抗体は抗原に結合し、内部防御の細胞をシグナル伝えて病原体を殺します。血漿細胞は数日以内に死亡します。
記憶細胞は抗体を分泌しません。代わりに、記憶細胞は抗体を保持しているため、抗原が再検討されるたびに使用できるようにします。メモリセルは、次回抗原が侵入するときに体がより速く、より強い攻撃をマウントするのに役立つため、重要です。これは免疫記憶と呼ばれます。この二次免疫応答の間、抗体は体内に数か月までずっと長い期間存在し、抗体は抗原に対してより効果的に結合します。
T細胞関数
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B細胞は、ウイルスのような体の細胞に隠れている病原体に対してかなり効果がありません。T細胞は、これらの外国人を検索し、破壊のためにそれらを特定するために必要です。 T細胞は他の細胞に依存して抗原性断片を提示しますが、B細胞は多くの助けを借りずに抗原全体を検索して認識できます。
T細胞は胸腺で成熟しています。 2つの主要なT細胞の結果：ヘルパーT細胞と細胞毒性T細胞。これらは、外膜に示された糖タンパク質に基づいて際立っています。ヘルパーT細胞はCD4糖タンパク質を示し、細胞毒性T細胞はCD8糖タンパク質を示します。すべてのCD4細胞がヘルパーT細胞ではなく、すべてのCD8細胞が細胞毒性T細胞ではないわけではありません。
ヘルパーT細胞は、マクロファージのような他の免疫細胞の成長、分化、および作用を示す化学的メッセンジャー - 化学的メッセンジャーを放出します。ヘルパーT細胞は、B細胞が抗体をより迅速に成長および発達させるのにも役立ちます。
細胞毒性T細胞は、癌細胞を含む病原細胞を探している体をパトロールし、直接破壊する可能性があります。細胞毒性T細胞は、妥協した細胞に付着し、細胞を溶かすのに役立つ化学因子を放出するか、プログラムされた細胞死、アポトーシスを誘導します。
考慮事項
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ヘルパーT細胞は、活性化するのに役立つか、他のすべての免疫細胞を指示します。したがって、それらは適応免疫応答の機能に不可欠です。 HIVはヘルパーT細胞に侵入します。感染が続くと、ヘルパーT細胞の数が減少します。ヘルパーT細胞の量が減少するにつれて、残りの免疫系は苦しみ、弱くなり、弱くなります。免疫系が弱体化すると、体は日和見感染症にさらされ、多くの場合、エイズ患者にとって致命的になるのはこれらの感染症です。
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