Sjogrens症候群とは何ですか？

シェーグレン症候群によると、シェーグレン症候群は自己免疫障害であり、米国で最大400万人に影響を与えます。自己免疫疾患は、体自身の免疫系が健康な組織を攻撃する障害です。 シェーグレン症候群の個人の免疫系は、鼻、口、目の健康な粘膜組織を破壊します。

1. 効果

   • シェーグレン症候群の主な症状には粘膜が含まれます。この症候群は、非常に乾燥した口と目によってマークされています。この乾燥は、目を覚めるまたは燃えている目、光に対する感受性、空洞、嚥下困難、口の中の味覚感覚の低下、酵母感染症を引き起こす可能性があります。患者はしばしば、発疹、疲労、耳下腺の腫れ、関節痛を伴う乾燥皮膚もあります。

   識別

   • これらの症状は他のさまざまな病気と重複するため、シェーグレンの診断が困難な場合があります。 他の病気や薬の副作用は、症状の原因として除外されなければなりません。血液検査は通常、抗体が存在するかどうかを特定するために行われます。目の涙検査は、唾液および耳下腺の特殊なX線とともに実施され、損傷をチェックし、唾液の流れを測定することができます。

   機能

   • Sjogrenの症候群は、男性よりも頻繁に女性に影響を与えます。 40人以上の人とループスや関節リウマチなどの別のリウマチ性疾患を患っている人も、症候群を発症する可能性が高くなります。シェーグレン症候群のいくつかの事件は遺伝性であり、これらの事件で遺伝子が特定されています。ただし、症候群のすべての個人が特定された遺伝子を持っているわけではありません。

   考慮事項

   • シェーグレン症候群は、原発性シェーグレン症候群と二次シェーグレン症候群の2つのグループに分類されます。原発性シェーグレン症候群の個人は、この症候群のみを患っており、他の自己免疫性またはリウマチ性疾患はありません。二次シジュグレン症候群の患者は、ループス、強皮症、関節リウマチ、多筋炎などの結合組織疾患に加えて、症候群を患っています。原発性シェーグレンのより一般的には、肺、腎臓、肝臓などの他の腺または組織が罹患しています。

   予防/解決策

   • シェーグレン症候群の原因は知られておらず、現在、予防や治療法は知られていない。主な治療には、症状に対処し、健康な組織の損傷を防ぐことが含まれます。乾燥は、処方目滴、鼻スプレー、環境湿度の増加、時には涙管が時間厳守と呼ばれるものと呼ばれるものでブロックすることで治療されます。 免疫抑制剤、ステロイド、口の乾燥を制御するための薬は、症状を緩和するために処方される可能性があります。