自己免疫性肝疾患の症状

自己免疫疾患は、最終的に肝臓を攻撃し、自己免疫性肝炎を引き起こす可能性があります。自己免疫肝炎は自己免疫肝疾患とも呼ばれます。免疫系は、属していないウイルスや生物を攻撃することにより、身体を保護します。遺伝的性質、バクテリア、ウイルス、薬物、または毒素のために、免疫系は適切に機能せず、体の細胞を攻撃し始めます。肝臓を攻撃すると、肝炎と呼ばれます。症例の多くは女性に影響します。実際、その割合は女性の約70％から30％の男性です。

1. 重要性

   • この病気は通常非常に深刻で、治療せずに悪化します。それは何年も続き、肝臓の肝硬変、硬化と瘢痕、肝不全を引き起こす可能性があります。通常は子供の頃から始まりますが、いつでも始めることができます。多くの場合、他の病気が同時に発生します。これらは、1型糖尿病、腎臓の血管の炎症、甲状腺の炎症、過活動性甲状腺、口の乾燥症候群、自己免疫性貧血、乾燥目、潰瘍性大腸炎を引き起こす症候群です。

   初期症状

   • 病気の進行の早い段階では、多くの症状が認識されていない可能性があります。時々、発疹や関節の痛みや腹部の不快感が存在することがあります。人々は、より暗い尿と明るい色または灰色の便に気付くかもしれません。嘔吐は、食欲の喪失とともに発生する可能性があります。

   より多くの症状。

   • 肝臓に影響を与えると、肝硬変の症状が増えます。これらには、黄undの目と皮膚、より深刻な関節痛、特に顔のクモ静脈、嘔吐、体重減少が含まれます。この時点で、身体検査では肝臓の硬いしこりがしばしば明らかになります。

   高度な段階

   • 肝臓をひどく衰弱させると、肝硬変の症状は完全に吹き飛ばされます。体液は、腹部に腹部に蓄積する可能性があります。患者には、これほど深刻な損傷を伴う精神的混乱がしばしばあります。一部の女性は月経をやめます。

   警告

   • これらの症状が現れるかもしれませんが、実際の原因を見つけるにはさまざまなテストが必要です。時々、抗生物質または他の薬物からの肝炎も同じ症状を引き起こします。他の原因を支配するために、プライマリケア提供者は治療を開始する前にテストを受ける必要があります。正確な原因を見つけ、治療が適切であるため、薬による損傷を除外することが重要です。

   テスト

   • 血液検査と肝生検は、他のタイプの障害を除外するために必要です。血液検査には、肝炎を検出するための正常な血液レビューだけでなく、免疫系によって作られた自己抗体を見つけるものも含まれます。

   治療

   • 早期の検出と治療は、損傷の多くを止めるだけでなく、身体がすでに行われた損傷を修復して逆転させることを可能にします。医師は、状態を治療するためにプレドニゾンとアザチオプリンと呼ばれるコルチコステロイドを使用します。免疫システムを抑制し、それを遅くしているため、システムが妥協しないように最小限の有効量を見つけるために重要です。症例の70％近くで、病気は3年以内に寛解になります。