サルモネラ分離株の血清学的技術

サルモネラは細菌の属です。この属の特定の亜種は、食中毒の一般的な原因です。特に、過去に異なる命名法のシステムが使用されていたため、サルモネラの分類は複雑です。ただし、一般に、サルモネラは通常、2つの異なる種のいずれかに分類され、亜種と血清型（血清型とも呼ばれます）によってさらに細分化されます。血清学的技術は、サルモネラを分類する上で重要な役割を果たします。

1. 識別

   • 抗体は、非常に特異的な標的に固執するように設計された免疫系によって生成されるY字型分子です。特定の抗体は、通常、1つの抗原または標的分子のみに結合します。科学者は、この特性を使用して、同じ属または種のさまざまな細菌株を区別できます。血清型細菌に使用される方法は、血清学的手法と呼ばれます。一般的な使用にはいくつかの異なる方法があります。

   スライド凝集

   • スライド凝集は最も簡単なテストです。生理食塩水溶液に吊り下げられた細菌がスライド上の2つの別々の場所に配置され、特定の抗原の抗体が2つの部位の1つの1つのみに追加されます。抗体の抗原がサンプルに存在する場合、抗体はそれに結合します。各抗体はY型であり、2つの抗原を同時に結合できるため、細菌と抗体は架橋され、通常は肉眼で見えるほど大きい塊を形成します。ただし、抗原が存在しない場合、または非常に少量でのみ存在する場合、目に見える変化は行われません。

   チューブ凝集

   • チューブの凝集は、抗原が存在するかどうかを判断するために手順が試験管（または複数の試験チューブ）で実行されることを除いて、スライド凝集に似ています。細菌の鞭毛（細菌が自分自身を推進するために使用する長い鞭のような尾）に特有の抗体は、細菌がゆるく凝集してばらばらになることができる凝集の特徴的なパターンを示します。

   elisa

   • 酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）は、抗原によって未知のサンプルから細菌を迅速に識別する強力な技術を形成します。二重抗体サンドイッチアッセイは、サルモネラにとって最も一般的な手法です。第一に、既知の抗原の抗体は、マイクロタイタープレート（異なるサンプル用の複数の小さなウェルまたは容器を備えたプレート）のウェルズの壁に貼り付けられます。未知の抗原が添加され、次にウェルを洗浄して、非結合または自由に浮かぶ抗原を除去します。抗原が抗体と一致した場合、ウェルが洗浄されると後ろに残ります。次に、より多くの抗体が追加されます。ただし、これらの抗体は異なりますが、それらに関連する酵素（反応を触媒するタンパク質）があるという点です。抗原がサンプルに存在し、ウェルの壁の抗体に固執したままである場合、これらの酵素結合抗体は抗原に固執します。最後に、特別な化学物質が井戸に追加されます。酵素結合抗体がまだそこにある場合、酵素はテスト化学物質を変化させて色を変化させます。したがって、試験化学物質の変化の色がサンプルに一致する抗原が存在していました。

   タイプ

   • サルモネラには2,000を超える異なる血清型があります。細菌は、O抗原とH抗原を使用して異なる血清型にグループ化されます。 O抗原は、細菌の細胞壁の一部を構成する分子であり、H抗原は鞭毛または尾の一部です。最もよく知られている血清型の2つは、TyphiとTyphimuriumです。前者は腸チフスの原因であり、後者は食中毒を引き起こします。セロタイピングサルモネラは、この属の医学的に有害なサブタイプを伝える方法です。