ブドウ球菌表皮特性

ブドウ球菌表皮は、多くの入院感染を引き起こします。 S.表皮によって引き起こされる感染症の治療は、細菌の遺伝的特性と高出力抗生物質に対する耐性の増大のために困難なことがよくあります。同時に、抗生物質がS.に感染する前に患者を治療することは、しばしば細菌のブロックに効果的であることが証明されます。

1. 説明

   • S. epidermidisは、よりよく知られているブドウ球菌黄色ブドウ球菌と密接に関連しています。 2005年5月23日に報告されたS. epidermidisの遺伝的分析では、微生物薬耐性ジャーナルの発行により、細菌は頻繁に変異することが明らかになり、抗生物質を正確に標的とすることが困難になりました。 2001年7月に登場するS. epidermidisの別の概要である医学微生物学のジャーナルは、細菌がヒト皮膚および粘膜上で最も頻繁に発見された病原体の1つであり、通常は不足している細胞壁に結合部位を発達させると毒性があります（つまり、病気の原因となる）。多くの種類のブドウ球菌とは異なり、S。表皮には、トロンビンやレニンなどの凝固誘導酵素が含まれていません。これらの酵素を欠いているS.表皮細菌は、その外面にスライムのような物質を生成して、組織と結合して感染することを可能にしなければなりません。

   疾患が引き起こした

   • S.表皮細菌は、病院の患者や、カテーテルの配置や股関節置換術などの医療機器の着床を必要とする医療を受けている患者の感染症の大部分を引き起こします。開いた傷と火傷は、S。表皮感染症の影響を受けやすい。さまざまなピアレビューされたジャーナル記事の著者は、S。phalomening炎、毒性ショック症候群、菌血症、心内膜炎、敗血症/敗血症および脳室炎の原因としてS.表皮を特定しました。

   S. epidermidis感染症の発生率

   • 最近、S。表皮によって特別に引き起こされた病院で吸収された感染症に関する統計統計は存在しません。 2001年の医療微生物学ジャーナルの著者は、病院で吸収された感染の48％から67％の間で、凝固誘発酵素を欠くa類類、黄色ブドウ球菌、または他のブドウ球菌に起因することを指摘しました。 1982年10月1日の内科の年代記で報告された古い研究では、1,000日ごとに病院で過ごした急性白血病の患者が、14人の患者がS.表皮感染症を拾い上げたと述べています。現在、病院で時間を費やすすべての患者のほぼ10％が、新興感染症の記事によると、病院に来なかった細菌感染症を獲得します（リソースを参照）。

   感染治療

   • いとこS. aureusのように、S。pidermidisはメチシリンに対する広範な耐性を発達させました。 S. epidermidisのバンコマイシン耐性株も現れました。リファンピン（例：サノフィ・アヴェンティスのリファディン）は、表皮感染症を治療するための最も一貫した効果的な抗生物質であることが証明されています。

   感染予防

   • 洗浄後、手洗いおよび消毒プロトコルは、患者をS. epidermidis感染症から常に保護するとは限りません。患者に外科的処置の前後に抗生物質を服用させることは、感染を予防するのに役立つ可能性があり、ドイツの外科医は、1999年の整形外科研究協会の症状で、骨セメントをトブラマイシンと混合することにより表皮感染症を予防することに成功したとさえ報告しました。 S.表皮感染症のリスクのある患者は、セファゾリン（ケフゾールなど）、ゲンタマイシン、セフロキシム（例：セフチン）の投与から保護されています。