羊水穿刺とは、このテクニックがどのように役立つか、なぜインドで禁止されている性別の未胎児の子供を特定するために使用されたのですか？

羊水穿刺は、胎児を囲む羊膜から少量の羊水の収集を含む出生前診断テストです。この液体には胎児細胞が含まれており、分析して胎児の健康に関する情報を提供できます。

- 遺伝的障害：羊水穿刺は、胎児細胞の染色体を分析することにより、ダウン症候群や嚢胞性線維症などの遺伝的異常を検出できます。

- 神経管の欠陥：羊水穿刺は、羊水のα-フェトプラタンパク質（AFP）のレベルを測定することにより、二分脊椎などの神経管欠陥を検出できます。 AFPのレベルの上昇は、神経チューブの欠陥を示している可能性があります。

- 性決定：羊水穿刺は、Y染色体の有無について胎児細胞を分析することにより、胎児の性別を決定するために使用できます。

羊水穿刺は比較的安全な手順ですが、流産のリスクはわずかです（1％未満）。通常、妊娠の15週間から20週間の間に行われます。

羊水穿刺は、一部の国では胎児の性別を特定するために使用されますが、インドでは禁止されています。この禁止は、女性の肥料を防ぐために、1994年に概念前および出生前診断技術（PCPNDT）法の下で課されました。女性のフェティカイドは、男性の子供を好むために女性の胎児を中絶する慣行です。 PCPNDT法は、性選択的な中絶から女性を保護し、男女平等を促進するために制定されました。