MSの経済的支援

慢性疾患は衰弱または無効化以上のものであり、財政を消耗させることもできます。これは、多発性硬化症を扱うときよりも真実ではありません。 MSでは、症状が出入りすることができ、どこからでも驚くことで予測不可能な期間を維持します。費用の範囲は、失われた賃金から治療にまで及びます。 MSの人の生涯費用は220万ドルに蓄積する可能性があります。幸いなことに、MSがあなたにとって問題である場合、ヘルプが利用可能です。

1. 尋ねると、あなたはを受け取ります

   • 多発性硬化症の治療法を見つけるために、積極的な研究が進行中です。研究者が幹細胞にアクセスできるようになった今、この治療法は、次世代のMS犠牲者のために実際に地平線上にある可能性があります。 National Multher Multhersosis Society（NMSS）は、2008年だけで440の研究と試験に資金を提供するために5,000万ドルを提供しました。

     この組織は、米国およびそれ以降に60以上の章を設立しました。より個人的なレベルでは、より大きな章は、困っている個人に財政支援も提供します。小さな章では、患者を利用可能なコミュニティリソースとリンクするエネルギーを導きます。

   探すとあなたは見つけるでしょう

   • 多発性硬化症協会（MSAA）は、患者を支援する別の組織です。 3つの重要なプログラムは、このソースからファンドを受け取ります。MRI診断基金と機器配信プログラム、および冷却機器配信プログラム

     MSAAは、初期診断を目的としてMRIプロバイダーに直接支払いを行います。 MS患者が安全性と利便性のために必要とする項目は、このプログラムを通じて利用できます。最後に、熱感度に直接起因するエピソードを経験するMS患者は、これらの症状を軽減するためのアイテムの対象となります。

   ノックすると、それはあなたに開かれます

   • 助成金は、在宅ケア、重要な緊急事態、支援装置のための資金提供を提供します。多発性硬化症財団（MSF）がこれらの資金を管理しています。ただし、MSFは、あなたが彼らに知らせない限り、あなたがそれらを必要としないことを知る方法はありません。

     在宅ケアは、軽いハウスキーピング、食事の準備、輸送、休息サービスを必要とする患者向けの助成金が資金提供されたプログラムです。ポータブルランプ、車椅子、スピーカー、ハンドコントロール、眼鏡、または脚のブレースを必要とする患者の場合、MSFにはこれらの支援デバイスの資金がある別のプログラムがあります。

     患者支援プログラム（PAP）は、1回限りの緊急事態を支援します。アイテムが患者の安全、幸福、または独立性のために、家賃、緊急の修理、ユーティリティなどの請求書を支払います。 また、PAPは、可能な場合は製薬会社にリンクすることにより、薬を必要とする人を支援します。