IMRT線量測定のフィルムガンマとは何ですか？
IMRTでは、健康な組織への用量を最小限に抑えながら、ターゲット量に適合するように、複数の放射線の梁が形作られ、変調されています。計画された用量分布は、望ましい用量処方を実現するために慎重に設計されています。供給された用量の精度を検証するために、フィルム線量測定がしばしば採用されます。
フィルムの線量測定には、放射線にさらされると色が変化するRadiochromicフィルムの使用が含まれます。露出したフィルムは、特殊なソフトウェアを使用してスキャンおよび分析され、測定された用量分布を取得します。測定された用量分布と計画された用量分布の比較は、ガンマ分析を使用して実行されます。
ガンマ分析では、測定された用量分布の各ポイントのガンマ指数（γ）を計算することが含まれます。ガンマ指数は、用量差（ΔD）と一致距離（DTA）の観点から、対応する計画された用量点からの測定された用量点の組み合わせ偏差の尺度です。
ガンマ評価基準は、ΔDとDTAの両方の許容限界を定義します。通常、1以下のガンマ値は許容可能と見なされ、測定された用量が計画された用量の指定された耐性内にあることを示します。ガンマ値が高いほど、測定された用量分布と計画的な用量分布の間の偏差が大きくなります。
IMRT線量測定のフィルムガンマを評価することにより、物理学者は用量分娩の精度を評価し、治療計画または送達プロセスの潜在的なエラーを特定できます。これは、患者が意図した用量分布を受け取ることを保証し、不十分または過剰摂取の重要な構造のリスクを最小限に抑えることができます。