Huntigtons病の人が子孫に通う人の可能性は何ですか？

ハンティントン病の人が子孫にそれを伝える可能性は、病気の相続パターンに依存します。ハンティントン病は、単一の遺伝子の突然変異によって引き起こされ、常染色体優性障害です。これは、病気を引き起こすために必要な変異遺伝子のコピーが1つだけであることを意味します。

人がハンティントン病を患っている場合、それぞれの子供も病気を相続する可能性が50％あります。これは、各親が遺伝物質の半分を子孫に寄与しているためであり、ハンチントン病の親が変異した遺伝子を渡す可能性が50％あります。

ハンティントン病を継承するリスクは、男性と女性の両方の子孫でも同じです。ハンティントン病の人の子供が病気を相続するかを予測する方法はありません。

ハンティントン病は進行性の神経変性障害であり、身体的および精神的能力の低下につながります。症状は通常、成人期に始まりますが、小児期にも始まることもあります。ハンティントン病の治療法はありませんが、症状の管理に役立つ治療法があります。

子供がいることを検討していて、ハンチントン病を患っている場合は、遺伝カウンセラーと話すことが重要です。遺伝カウンセラーは、あなたの子供に病気を伝えるリスクを理解するのに役立ち、出生前検査の選択肢に関する情報を提供することができます。