どんな家族が胆汁を引き起こしますか？

男性ではより一般的ですが、脱毛と髪の薄化は性別を区別しません。環境要因がある場合、薬物療法、ビタミンの不足、特定のシャンプー、または癌、糖尿病、ループスなどの不健康な食事や疾患などの根本的な原因があります。家族の遺伝子構造に指を向ける前に、脱毛の根本原因を見つけることが重要です。ただし、どちらの側でも雄のパターンの脱毛が家族の中で動いている場合、どの遺伝子が個人の脱毛に影響を与えるかを知ること、そして今後の世代のために系統を渡すことができるかどうかが大きな懸念事項になる可能性があります。

1. オスパターンの脱毛

   • Dermnet NZによると、ニュージーランドDermatological Society Inc.のWebサイトは、男性パターンの脱毛としても知られる男性パターンの脱毛症であり、ジヒドロテストステロン（DHT）に対する感受性によって引き起こされる遺伝性状態です。 DHTは、テストステロンの体内で作られたアンドロゲン、または雄ホルモンです。感度は、毛包の成長段階を短縮し、卵胞を小型化するため、細かく薄くなる髪を生成します。さらに、悪循環が始まっており、男性のパターンの脱毛をもたらします。

   ママを非難する

   • 新しい研究では、男性のパターンの脱毛症が家族の両側から来ることが示唆されていますが、性染色体関連の病気として、家族の母親の側にたどられる可能性が高くなります。米国国立医学図書館は、国立衛生研究所と協力して、「男性のパターンの脱毛は母親から子供へと渡される性的に関連する特徴です。男性は、自分の父親を見るよりも母親の父親を観察することで男性の柄の脱毛をより正確に予測することができます。」

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   Xファクター

   • 女性も髪の薄く、脱毛、DHTに対する感受性にも苦しんでいることがわかったため、男性はX染色体が1つしかないという単純な理由で、より頻繁に症状（男性のパターンの脱毛）をより頻繁に表現しています。男性の子供が妊娠すると、彼は母親からX染色体と父親からY染色体を受け取ります。女性のXXペアのように2番目のX染色体がないため、大手製薬会社であるMerckは、X染色体上の余分な遺伝子はほぼすべて発現していると言います。したがって、別の理由は、X染色体を息子に渡すことで家族の母親の側面を非難することがわかっています。

   Sox21遺伝子

   • 日本国立遺伝学研究所の亡子kiso博士を含む研究者チームは、神経細胞の形成に関連していたと考えられていた遺伝子Sox21の副作用に誤ってつまずいたと自然な髪の回復が報告した。科学者のグループは、この遺伝子がマウスの発達にどのような特定の部分を果たしたのか興味がありました。科学では、それが遺伝子、栄養素、感覚的なオブジェクトであろうと何か他のものであろうと、何かが何をするのかを知るための最良の方法は、それを奪うことです。選択したマウスからSox21を除去する際、キソ博士と彼のチームは、マウスの除外者が頭の髪を失い、最終的に遺伝子なしで完全にaldげたになり、誰も責任を負わないことを発見しました。電子顕微鏡の下では、毛を卵胞にロックするものは何もないことがわかりました。

   責任を負うかどうか

   • 50を超える病状の遺伝的リスクを発見することを申し出る会社であるDecode Meは、決定され、言及される必要がある脱毛症には、より多くの特定されていない未知のリスク要因があるが、ママとパパに指を向ける前に考慮すべきことがあると主張しています。ヘアラインが後退し始めたら、性別を検討してください。米国だけで推定3,500万人の男性は、男性のパターン脱毛の影響を受けます。年齢も別の要因です。 50歳以上の男性の50％以上がある程度の脱毛をしています。オスのパターンの脱毛は遅くなることができるかもしれませんが、老化の治療法はありません。髪の薄く、脱毛、そして髪を再成長させたい人には、多くの治療法があります。家系図を非難した後、問題を手に取り、髪の毛を元に戻してください。