医薬品経口液体製造の重要なプロセス

製薬業界は、特別な機械を使用して、経口液体薬を製造および生産しています。このような機械は、生産プロセスにおける汚染と保存の問題を解決するように設計されており、医療提供者と患者に対する薬の安全性と有効性を保証します。

1. マシンのロード

   • 経口液体薬の生産に使用される機械は、1人のオペレーターとオペレーターアシスタントによって運用されるように設計されています。オペレーターまたはアシスタントは、必要な供給を手動で機械にロードします。次に、マシンが材料を混ぜます。製品とその成分との最小限の人間の相互作用は、汚染の可能性を減少させます。

   液体の伝達

   • 液体薬を初期タンクから中間貯蔵エリアに移すためには、人間の相互作用は必要ありません。液体が混合された後、投薬は相互接続パイプを介して施設の別のセクションに移されます。これらのパイプは、液体をフロートタンクに送り、そこで個々のボトルに分配されます。システムの閉じた設計は、生産環境での危険への暴露を防ぎます。

   保存

   • 包装後、液体薬は製造要件に従って冷却され、断熱されます。パッケージ化された製品は、貯蔵容器に転送された後、機械から放出されます。貯蔵容器は、経口液体の新鮮さを長期間保存します。