ELISA（酵素免疫測定法）の技術と手順

ELISA（酵素結合免疫測定法）は、抗体または抗原を検出してさまざまな疾患を診断する手法です。主にダイレクトELISAと間接ELISAの2種類があります。

抗原（Antigen）

抗原とは、免疫系が認識し攻撃対象とする外来物質です。例として、HIVウイルスは免疫系に対して直接攻撃を行う抗原とみなされます。

抗体（Antibody）

抗体は多様な形態があり、特定の抗原に対して産生され、抗原の除去を助けます。例えば、HIVに曝露された人はHIVに対する抗体を持ちます。

ダイレクトELISA（抗原検出）

ウェルの表面に抗原を認識する抗体をコートし、検体（患者血清）中の抗原が結合します。その後、酵素標識抗体を加えると、酵素基質との反応で色が変化し、陽性結果が示されます。

間接ELISA（抗体検出）

ウェルに抗原を固定し、検体中の抗体が結合するかを評価します。結合した抗体に酵素標識二次抗体を加え、基質反応で色変化を確認します。この方式はHIV検査などで広く利用されています。

コントロール

各試験では陽性コントロールと陰性コントロールを設け、結果の比較基準とします。陽性コントロールは強い色変化、陰性コントロールはほとんど変化がありません。