ALS（筋萎縮性側索硬化症）の経済的影響

規模

ネブラスカ州救命治療連合の推計によると、ALS患者のケア費用は病期が進行すると年間20万ドル（約2,600万円）に達することがあります。

ALSが進行すると患者の機能がさらに低下し、医療費や介護費が増大します。治療に要する費用は医療資源と財政資源の双方を大きく消耗させます。

筋力低下により患者は徐々に麻痺し、日常生活ができなくなります。その結果、家族が介護を担うことが多く、介護に伴う経済的負担も増加します。

主な費用には、訪問看護や専用機器（高座位トイレ、体位変換機能付きマットレスなど）が含まれます。これらは患者が長時間同じ姿勢でいることを防ぎ、合併症を予防します。

保険プランは保険会社や契約内容により一部の治療費をカバーしますが、依然として多くの高額費用は家族が負担せざるを得ません。

「Neurology」誌に掲載された論文で、Lynn Klein氏とDallas Forshew氏は、医療従事者・家族・保険会社への教育を強化し、患者ケア費用の削減を図るべきだと提言しています。