医療微生物学ラボレポートの書き方

医療微生物学ラボは、さまざまなボディサイトから収集された人間のサンプルのテストを実行します。このテストは、病気を引き起こすことができる微生物を検出して特定するために使用されます。これらのテストの結果は、患者の治療を支援するために医療提供者に報告されます。連邦政府からの一連の規制である臨床検査改善修正（CLIA）によると、米国の認定研究所からの研究室報告書には、一連の標準的な要素が含まれている必要があります。

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必要なもの

• テストの結果に関するメモ
• サンプルのソースに関する情報
• サンプルのタイプに関する情報
• 要求する医師に関する情報

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手順

1. 標本情報

   • 1

     患者の人口統計情報を実験室の報告書に書いてください。 CLIAの規制ごとに、患者の名前、生年月日、口座番号、病院の部屋番号など、最低数の情報要素を含める必要があります。これは、レポートを患者と一致させるのに役立ち、適切な治療が適切な人に与えられることを保証します。

   • 2

     レポートに、標本のソースとそれが標本の種類を書きます。これは、特に異なるソースから同時に患者から標本が収集された場合、医療提供者が結果を理解するのに役立ちます。

   • 3

     標本のコレクションの時間と日付を書いてください。これは、異なる時間または日付で同じ患者に複数の標本が収集される場合に重要です。

   標本の結果

   • 4

     グラム染色の結果、初期培養と分離の結果、微生物学的感受性の結果など、微生物学テストのすべての結果を書きます。

   • 5

     サンプルから分離された生物の最終的な識別を書きます。通常の植物や汚染物質であっても、すべての生物を含めてください。

   • 6

     レポートに関する研究室の情報を書いてください。これには、誰がテストを実行したか、最終結果を発行しました。これは、サンプルまたはそのテストの問題を追跡するのに役立ちます。