ゲル電気泳動の長所と短所

ゲル電気泳動は、分子量と電荷に基づいて分子を分離するために使用されます。デオキシリボ核酸（DNA）、リボ核酸（RNA）、およびタンパク質は、ゲル電気泳動を使用して分離できます。 アガロースとポリアクリルアミドは、ゲルを形成するために使用される最も一般的な材料です。

1. 歴史

   • ゲル電気泳動は、1930年代に最初に導入されました。 1960年代および1970年代に、DNAとタンパク質を分離するための技術のほとんどが開発されました。

   利点：サイズに基づく検出制限

   • ほとんどのDNA、RNA、タンパク質は、サイズに関係なく、ゲル電気泳動を使用して検出できます。ゲルマトリックスの濃度は、推定サイズに基づいて目的の分子を簡単に分離するために事前に選択されます。

   利点：出発材料

   • ゲル電気泳動には、大量の出発材料は必要ありません。 たとえば、電気泳動を使用してDNAのピコグラムを検出できます。

   欠点：サンプルを抽出するのは困難です

   • サンプルがゲルで実行されると、さらなる分析のためにゲルからサンプルを抽出することができます。ただし、元のサンプルですべての材料を取得することはほとんど不可能です。

   欠点：有害な材料

   • ゲル電気泳動で使用される材料を処理する場合は、注意する必要があります。 たとえば、臭化エチジウムは一般的にDNAゲル電気泳動で使用されており、既知の変異体です。