ゲル電気泳動の利点と欠点

ゲル電気泳動は、分子量と電荷に基づいて分子を分離する手法です。DNA、RNA、タンパク質の分離に広く用いられ、ゲルは主にアガロースやポリアクリルアミドで作製されます。

歴史

ゲル電気泳動は1930年代に初めて導入されました。その後、1960〜70年代にDNAやタンパク質を分離する技術が急速に発展しました。

利点：サイズに応じた検出限界

DNA、RNA、タンパク質はサイズに関係なく検出可能です。目的分子のサイズを予測し、あらかじめゲルの濃度を調整することで、効率的に分離できます。

利点：少量の試料で検出可能

大量の試料は不要です。例えば、数ピコグラム程度のDNAでも電気泳動で検出できます。

欠点：サンプルの回収が困難

ゲル上で分離した後にサンプルを抽出することは可能ですが、元の試料全体を回収することはほぼ不可能です。

欠点：有害物質の取り扱い

ゲル電気泳動で使用される試薬には注意が必要です。例えば、DNA電気泳動で一般的に用いられるエチジウムブロモイドは変異原性があることが知られています。