生物学のさまざまな種類の顕微鏡

顕微鏡は、肉眼で見るには標本を詳細に見ることができるデバイスです。彼らは拡大と解像度によってこれを行います。拡大とは、視聴レンズ内でオブジェクトが拡大される回数です。解像度は、表示されたときにオブジェクトがどの程度詳細に表示されるかです。顕微鏡は生物学で特に役立ちます。生物学では、多くの生物学者が生物を研究するには小さすぎて、助けを借りて見ることができません。それらは、立体視、化合物顕微鏡、共焦点顕微鏡、電子顕微鏡、または各カテゴリ内の特殊な顕微鏡を使用する場合があります。観察中の標本は、必要な顕微鏡を決定します。

1. ステレオスコープ

   • 解剖顕微鏡とステレオ顕微鏡とも呼ばれるステレオスコープは、標本の3次元ビューを可能にする軽照度顕微鏡です。これは、実際には単なる複合顕微鏡である異なる角度で2つのアイピースを使用することで行います。標本の画像も横方向で直立しています。ただし、ステレオスコープは、複合顕微鏡と比較して電力が低くなっています。画像は最大約100倍のみ拡大されます。ステレオスコープにより、学生と科学者は観察中に標本を操作できます。

   化合物

   • ステレオスコープのように、複合顕微鏡は光によって照らされます。それらは、観察中の標本の2次元ビューを示しますが、40倍から400倍の倍率で、より強力なバージョンが最大2000倍になります。倍率は高くなる可能性がありますが、解像度は光の波長によって制限されます。複合顕微鏡は、200ナノメートル未満の詳細を見ることができません。とにかく、複合顕微鏡は多くの生物学の教室や研究研究所にあります。

   共焦点

   • 共焦点顕微鏡も光学顕微鏡ですが、立体鏡と複合顕微鏡の両方の利点があります。共焦点顕微鏡により、3次元画像を持つ高倍率の標本を可能にします。また、より高い解像度を持ち、詳細を120ナノメートルまで区別することができます。共焦点顕微鏡の最も一般的なタイプは、蛍光顕微鏡です。この顕微鏡は、強い光を使用して、標本の分子を励起します。これらの分子は、観察される光、または蛍光を放出し、より高い倍率と解像度を可能にします。

   透過電子顕微鏡

   • 最初の電子顕微鏡は、1931年にドイツでMax KnollとErnst Ruskaによって発明された透過電子顕微鏡（TEM）でした。これは、光学顕微鏡が可能なものよりも多くのオブジェクトを拡大する方法として作成されました。光学顕微鏡がせいぜい最大1000倍または2000xを拡大できる場合、電子顕微鏡はオブジェクトを10,000x範囲に拡大することができます。 TEMは、非常に薄い標本を通過するのに十分な強さの単一エネルギー電子のビームを焦点を合わせることで機能します。結果の画像は、電子回折または直接電子想像を介して表示されます。

   走査電子顕微鏡

   • SEMがどのように発明されたかについては矛盾がありますが、1930年代初頭に作成されました。しかし、ケンブリッジインストゥルメントカンパニーが最初のSEMを販売したのは1965年まででした。これは、SEM̵7;のスキャンテクノロジーの複雑さによるもので、TEMよりも利用するのが複雑でした。 SEMは、電子ビームでサンプル̵7;の表面をスキャンすることで機能します。このビームは、異なる信号、二次電子、X線、光子などを作成し、すべてサンプルを特徴付けるのに役立ちます。信号は、サンプル̵7;の材料特性をマッピングする画面に表示されます。