セレブレックスを使用することの危険

非ステロイド性抗炎症薬であるセレブレックスは、重度の月経期からの変形性関節症、関節リウマチ、急性疼痛、けいれんなど、多くの病気の炎症を軽減します。 1998年12月に連邦医薬品局によって承認されたこの薬は、ファイザーによって製造されています。 1999年以来、2,000万人以上の個人が疼痛緩和のためにセレブレックスを処方されています。処方箋を通じてまだ利用できます。

1. 副作用

   • セレブレックスからの副作用の可能性には、胃のむかつき、心臓燃焼、便秘、ガス、めまい、頭痛、ぼやけた視力、吐き気、下痢などがあります。必要な限り最も低い有効用量を使用すると、それらの副作用のリスクを下げるのに役立つ可能性があります。

   連邦医薬品局

   • FDAはファイザーに、セレブレックスのラベル警告をアップグレードするように命じ、薬物が心臓発作、脳卒中、血栓のリスクを高めると述べました。 FDAはまた、ファイザーに患者に、この薬が深刻な潰瘍の合併症または腎臓の損傷を引き起こす可能性があることを警告するように命じました。この指示された警告は、現在、医療指示の「ブラックボックス」に含まれています。

   健康研究

   • ファイザーによって資金提供され、国立がん研究所が実施した研究は、がんに対するセレブレックスの効果をテストするために設計されました。この薬を服用している患者の心臓発作と脳卒中のリスクが増加したことが、予備的な結果が示された後、この研究は中断されました。臨床試験の患者は、プラセボ群の患者よりも2-1/2倍の副心血管イベントに苦しむ可能性が高かった。この研究を引用して、ファイザーは、セレブレックスが患者を心臓の問題の「心血管リスクの増加」に置くと発表しました。この薬物は、心臓発作、脳卒中、血栓のリスクに関連する健康上の懸念のためにリコールされた3つのCOX-2阻害剤すべてであるBextraおよびVioxxと同じカテゴリーにあります。 2001年、アメリカ心臓協会、全米脳卒中協会、および関節炎財団は、セレブレックスが心臓発作と脳卒中のリスクを増加させるかどうかをテストするようファイザーに依頼しました。

   情報の不足

   • 消費者グループ、患者、医療専門家は、情報に基づいた教育を受けた選択をするために、疼痛緩和薬に関する十分な情報を得ていないと考えています。非常に多くの場合、一般の人々は、矛盾するデータに基づいて規定された薬物を選択することを余儀なくされています。多くの個人はまた、FDAが製薬会社に近づきすぎていると信じており、そのため、代理店は一般の人々に代わって行動することができません。

   医療専門家

   • 医療専門家は、患者が胃の出血の可能性のために冠動脈バイパス手術を受けた後、セレブレックスを処方しないように警告されています。また、心臓の問題や心臓発作、脳卒中、潰瘍または出血の胃、肝臓の問題、腎臓の問題、喘息または血液凝固の問題の病歴がある場合、医師はまた、セレブレックスを処方しません。患者は、鎮痛剤としてセレブレックスを処方される前に、医療専門家と健康歴を議論する際に真実で率直でなければなりません。