女性の子どもの子供が色覚異常のためにヘテロ接合体であり、通常の色視力を持つ男性が色盲になる可能性はどのくらいですか?
女性は色炎のヘテロ接合性です。つまり、彼女は1つの通常の対立遺伝子(N)と1つのカラーブランド対立遺伝子(C)を運びます。男性には通常の色視があるので、2つの正常な対立遺伝子(n)があります。
色炎はX連鎖の劣性特性であり、X染色体に運ばれることを意味します。男性には1つのX染色体と1つのY染色体があり、女性は2つのX染色体を持っています。
子どもの可能な遺伝子型を決定するために、パネット広場を作成できます。
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| n | c
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n | nn | NC
c | cn | CC
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- nn :通常のビジョン(女性)
- nc :色炎のキャリア(女性)
- cn :通常のビジョン(男性)
- cc :colorblind(男性)
Punnett Squareから、4つの可能な結果があることがわかります。
- 娘がキャリア(NC)である50%の確率 :これらの娘たちは自分自身で色あせたものではありませんが、カラーブランドの対立遺伝子を運び、子供に渡すことができます。
- 25%の息子がカラーブランド(CC)の可能性 :これらの息子たちは、母親から色炎の対立遺伝子を継承し、カラーブラインドさを持っています。
- 25%の息子が通常の視力(CN)を持つ可能性 :これらの息子たちは、母親から通常の対立遺伝子を継承し、通常の色視をします。
したがって、このカップルの子供がカラーブランドになる可能性は、息子の場合は 25%、娘は0%です 。
