子供が色を認識しない理由は何ですか？
- *Photopigments *：目の後ろの網膜の円錐細胞にある光を吸収するタンパク質。
- *網膜 *：光術を含む眼の後ろの光感受性組織。
- *視神経 *：網膜から脳への信号を運ぶ神経。
- *脳 *：視神経や視覚システムの他の部分からの信号を解釈して、色の知覚を作成します。
これらのコンポーネントのいずれかの欠如または誤動作は、カラービジョンの問題を引き起こす可能性があります。
1。光眼欠乏症：
- 色覚異常の最も一般的な原因は、3つのタイプのフォトピグメントの1つ以上の不足です。
- * 赤 ：また、プロタノピアとも呼ばれ、赤い色素の不足（Lコーン）が原因です。プロタノピアの人は、赤と緑を区別するのが困難であり、赤を茶色、オレンジ、または濃い灰色と認識することがあります。
- * 緑 ：また、下水素と呼ばれることは、緑色の顔料の欠乏によって引き起こされます（Mコーン）。重：緑と赤を区別するのが困難であり、緑を茶色、黄色、または灰色がかった白と見なすことがあります。
- * 青 ：トリタノピアとしても知られているのは、青い顔料（Sコーン）の欠乏によって引き起こされるまれな状態です。トリタノピアの人々は、青と黄色を区別するのが困難であり、青を緑、灰色、または紫と見なすことがあります。
2。コーン異常：
- 場合によっては、色覚異常は、網膜の円錐細胞の発達または機能の異常に起因する可能性があります。これらの異常は、コーンの感度と応答を減らし、特定の色を区別するのが難しくなります。
3。視神経/神経経路の損傷：
- カラービジョンの問題は、網膜から網膜から脳に信号を伝達する神経経路の他の部分への損傷からも発生する可能性があります。このような損傷は、遺伝的状態、外傷性損傷、神経障害、または緑内障などの疾患のために発生する可能性があります。
4。 Achromatopsia：
-Achromatopsiaは、色視が完全にないことを特徴とするまれな遺伝障害です。 Achromatopsiaの個人は、黒、白、灰色の色合いでのみ見えます。それは、網膜円錐細胞の発達と機能に重要な遺伝子に影響を与える変異によって引き起こされます。
色覚異常は、個人の日常生活への深刻さと影響が異なる可能性があることに注意することが重要です。ほとんどの場合、それは個人が自分の周囲に適応し、色を区別する別の方法を見つけることができる管理可能な条件です。