コロボーマとは何ですか？
腸根腫は眼のどこにでも発生する可能性がありますが、最も一般的には虹彩の下部で発生します。それらは、小さくてかろうじて目立った欠陥から大きな隙間の穴までサイズが大きくなります。
腸根腫は、先天性（出生時から存在する）または後天性（後年の発達）である可能性があります。先天性コロボーマは、通常、妊娠中の発達的異常によって引き起こされます。後天性腸根腫は、外傷、炎症、または手術によって引き起こされる可能性があります。
コロボーマの症状
コロボーマの症状は、欠陥の大きさ、場所、原因によって異なる場合があります。一般的な症状は次のとおりです。
- ぼやけた視力
- 光感度
- 二重ビジョン
- フローター
- 末梢視力の低下
- 斜視（目を交差させた）
-NYSTAGMUS（急速、不随意の眼の動き）
コロボーマの治療
コロボーマの治療は、欠陥の大きさ、場所、原因に依存します。小さくて無症候性の腸根腫は、治療を必要としない場合があります。ただし、視力障害を修正したり、外観を改善したり、症状を緩和するには、より大きくてもより重度のコロボーマが必要になる場合があります。
コロボーマの手術
コロボーマのために行われる手術の種類は、欠陥の特定の特性に依存します。コロボーマの一般的な外科的処置には次のものが含まれます。
- *虹彩切除 *：この手順では、虹彩の一部を除去して新しい瞳孔を作成します。
- *脈絡膜切開 *：この手順では、網膜への圧力を和らげるために脈絡膜層に穴を開けることが含まれます。
- *未熟児（ROP）手術の網膜症 *：この手順には、ROPを発症した未熟児を治療するためのレーザー手術または凍結療法（凍結）が含まれます。
- *移植手術 *：場合によっては、コロボーマには健康な虹彩または網膜の移植が必要になる場合があります。
コロボーマの予後
コロボーマの予後はさまざまであり、欠陥の大きさ、場所、原因に依存します。ほとんどのコロボーマは、手術で修正して、良好な視力と満足のいく美容の外観を提供できます。ただし、一部のコロボーマは、永続的な視力障害やその他の合併症を引き起こす可能性があります。