骨髄異形成症候群と耳鳴りについて

骨髄異形成症候群（MDS）は、骨髄での造血が異常となり、正常な血球が十分に作られなくなる疾患群です。一方、耳鳴り（ティンパニー）は、外部音がないのに鳴る音の感覚で、耳の損傷や他の要因が原因です。両者は共通のリスク要因を持つことがあります。

症状

• 骨髄異形成症候群の主な症状は、倦怠感、頻繁な感染（特に耳の感染症）、出血やあざができやすいことです。
• 耳鳴りの症状は、音がないのに鳴る、鳴りや笛のような音が聞こえることです。

診断

• 骨髄異形成症候群は、血液検査と骨髄穿刺による検査で診断します。
• 耳鳴りは、耳の視診・聴力検査で診断します。

合併症

• 骨髄異形成症候群の合併症は、貧血、再発性の感染、止まらない出血、白血病への進行リスクです。
• 耳鳴りの合併症は、睡眠障害、イライラ、集中力低下、記憶障害などです。

リスク要因

• 共通のリスクは男性で60歳以上という点です。
• 骨髄異形成症候群のリスクは、工業化学物質、重金属、化学療法や放射線への曝露です。
• 耳鳴りのリスクは、白人であることや騒音への長時間曝露です。

治療薬

• 骨髄異形成症候群の治療には、血球産生を促す薬、免疫抑制薬、輸血頻度を減らす薬が用いられます。
• 耳鳴りの薬物療法には、アカンプロサート、アルプラゾラム、アミトリプチリンなどが使用されます。

その他の治療法

• 骨髄異形成症候群では、赤血球・白血球・血小板の輸血や、造血幹細胞移植が行われます。