神経芽細胞腫とは何ですか？
神経芽細胞腫は主に幼児に影響を与え、1歳未満の乳児で診断されたすべての癌の約15％を占めています。それは出生前（先天性神経芽細胞腫）前に発生したり、人生の最初の数年間に発生する可能性があります。ほとんどのケースは、子供が5歳になる前に診断されます。
神経芽細胞腫の起源は、特に「神経芽細胞」として知られる細胞を含む胚発生の初期段階にまでさかのぼることができます。胚形成中、神経芽細胞は増殖し、最終的に成熟神経細胞に変換されます。神経芽細胞腫患者では、遺伝的変異により、正常な神経芽細胞が制御不能に増殖し、腫瘍腫瘤を形成します。
神経芽細胞腫の兆候と症状は、腫瘍の位置とその成長の程度によって異なる場合があります。一般的な兆候には、痛みのない腹部腫瘤、骨の痛み、発熱、過敏性、体重減少が含まれます。さらに、一部の神経芽細胞腫は、血圧または下痢の上昇につながるホルモンを放出する可能性があります。
神経芽細胞腫との闘いにおいて、早期発見と迅速な治療が重要です。初期段階で診断された場合、神経芽細胞腫は、特に腫瘍が封じ込められていて広がっていない場合、比較的高い硬化率を持っている可能性があります。治療の選択肢は通常、化学療法、放射線療法、免疫療法、幹細胞移植などの追加の治療とともに、腫瘍を除去する手術を伴います。