トカゲと糖尿病薬
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歴史
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リンクリンクLizard venomとインスリン生産。 図>1980年代、ニューヨークのブロンクスVAメディカルセンターの研究者は、ギラモンスターヴェノムとインスリンを生成する体の能力とのリンクを発見しました。 内分泌学者のジョン・エング博士は、血糖の減少における腸の役割を刺激する毒にタンパク質を発見しました。 ENGはタンパク質Extendin-4と呼ばれ、特許に適用されました。 1990年代、彼は調査結果をサンディエゴの会社であるAmylin Pharmaceuticalsに認可しました。 AmylinはEli Lillyと提携してエクセナチドを製造し、コマーシャル名Byettaを提供しました。
背景
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注射可能な薬物療法は機能ホルモンを模倣します。 図>米国食品医薬品局は、2005年に2型糖尿病の人々に対するByettaの使用を承認しました。 Byettaは、血糖コントロールを改善するために設計された注射可能な処方薬であり、Incretin Mimeticsと呼ばれる2型糖尿病薬の新しいクラスで最初のものでした。腸内で自然に生成されるこのクラスの薬物「模倣」ホルモン。
Byettaはインスリンではありません。実際、FDAは、2つの広く処方された経口糖尿病薬で血糖値を制御することに成功していない患者の補助療法として承認しました。
利点
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患者は食べることが少なくなります。 図>Byettaは体重管理専用に設計されていませんが、一部の患者は薬物で体重を減らしています。研究者は、byettaがシステムを通して食物の通過を遅くする可能性があるため、患者は食事後に長く感じるかもしれないことを示しています。
考慮事項
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患者は注射後に吐き気を感じることがあります。 図>Byettaからの最も一般的な副作用は、薬物を注射した後の軽度または中程度の吐き気です。 吐き気は時間とともに減少する可能性があります。 Byettaを経口薬と組み合わせて服用している患者は、低血糖または低血糖のリスクが高くなります。内分泌専門医はまた、腎臓の機能を妨げる可能性があるため、Byettaの使用を避けるために深刻な腎臓の問題を抱える人々にアドバイスします。
警告
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2007年と2008年に、FDAは、膵臓の炎症である急性膵炎の症例を有する患者の報告を受けた後、Byettaに患者の安全警告を発しました。 FDAは、膵炎の6つの生命を脅かす症例に注目しました。それらの患者のうち2人が死亡しました。 専門家は、医師が炎症を起こした膵臓を疑った場合、患者にByettaを中止するよう警告した。 FDAはまた、医療専門家に薬を再開しないよう警告しました。
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