遺伝学の研究に役立つ電気泳動技術

電気泳動は、分子構造を研究するためにタンパク質のような物質を分離するための分子生物学の試験方法です。分子構造の分析は、電界の影響を受けてゲル材料を介してタンパク質の移動速度を測定することによって行われます。小分子量タンパク質はより速く移動し、グリッド上でより大きな分子量タンパク質がより遅く移動します。 DNA、RNA、タンパク質電気泳動など、電気泳動にはいくつかの種類があります。これらの手法はすべて、遺伝学の研究に役立ちます。

1. DNA電気泳動

   • DNAは、二本鎖構造のリン酸骨格のために負に帯電しています。電位は、負に帯電したDNAのために陽性に向かって移動します。 DNAが電位の正の端まで移動する速度は、DNAを含むアガロースゲルによって遅くなります。大きな分子はより遅くなり、より小さな分子はより速く移動します。ゲルは、蛍光色素でDNAを染色することにより、トランス照射下で視覚化されます。この染料は通常、臭化エチジウムです。

   RNA電気泳動

   • RNAは、DNAのデオキシリボースと比較してリボースで構成されている分子の糖骨格がDNAに似ています。 RNAはそれ自体に折りたたまれ、安定した二次構造を形成する傾向があるため、変性ゲルはRNA電気泳動で使用されます。この二次構造は、DNA電気泳動のようにサイズに応じて移動するのを防ぎます。 RNAの陽性対照を含めると、結果が歪んでいるのを防ぐか、RNAサンプルまたはゲルに何か問題があるかどうかを判断しやすくなります。分子量がわかっている場合、RNAマーカーを使用できます。この手順は、DNA電気泳動の手順に似ています。

   タンパク質電気泳動

   • タンパク質電気泳動は、血液中の異なるタンパク質を測定するテストです。タンパク質の塩基はアミノ酸と呼ばれます。タンパク質は異なる構造を持っています。血液は、収集チューブに取り付けられた針を通して静脈から取られます。その後、血液を実験室に持ち込み、DNA電気泳動と同じ方法でアガロースゲルで調製します。アルブミンやさまざまな種類のグロブリンを含む血液タンパク質は、分子量に基づいて同定されています。タンパク質はサイズに応じて移動します。サイズが大きくなるほど、移動するのが遅く、タンパク質が小さくなるほど、ゲル上で移動します。血液タンパク質の識別は、個人間の血液型の一致に役立ちます。