Savella＆Fibromyalgia

薬物ミルナシプランのブランド名であるサベラは、線維筋痛症の治療のために米国で承認されています。線維筋痛症は、筋骨格系の靭帯と軟部組織に影響を与える炎症性疾患であり、激しい痛みと疲労を引き起こします。

1. Savellaの概要

   • 米国食品医薬品局（FDA）は、2009年1月にSavellaを承認しました。Savellaはセロトニン - ノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRI）です。医師は通常、SNRIを使用してうつ病やその他の精神障害を治療します。ただし、FDAはこの使用についてまだSavellaを承認していません。

   潜在的な利点

   • 臨床研究では、線維筋痛症の多くの患者が、サベラによる治療を開始してから1週間以内に症状が改善されていることが示されています。いくつかの研究では、臨床参加者が痛みのレベルの低下と日々の機能の増加を示しました。

   考えられる副作用

   • SavellaのようなSNRIを服用している線維筋痛症の患者は、自殺または死にかけていること、自殺の試み、攻撃的または暴力的または暴力的である、新たなまたはより悪いうつ病、危険な衝動、新たまたは不安、活動の極端な増加、話す、またはぐっすりと測定された（マニア）、パニックの攻撃と攻撃の増加、攻撃と攻撃の増加、パニック攻撃）、パニック攻撃、攻撃）、パニックの攻撃）を経験しています。患者は、サベラを服用し始めた後、突然または予期しない気分の変化について医師に伝えるべきです。

   Savellaを服用してはいけない

   • 最近、モノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）を服用した人、または制御されていない緑内障を患っている人は、サベラを服用すべきではありません。線維筋痛症の患者が高血圧、心臓病、肝臓または腎臓の問題、マニアまたは発作の病歴、または出血性障害がある場合は注意が必要です。

   警告

   • 現在までに、Savellaの深刻な副作用はまれであるように見えます。 Savellaに対する深刻な反応の兆候には、高熱、硬い筋肉、揺れ、混乱、または心拍数と血圧の急速な変化が含まれます。新しい薬と同様に、新しい治療を開始した後、異常な症状や行動の変化を経験した場合は、医師に電話してください。