線維筋異形成
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原因
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FMDの原因は不明のままです。遺伝学は要因であると考えられていますが、この状態には遺伝子検査は存在しません。女性は男性よりも状態を発症する可能性が高いため、ホルモンは病気で役割を果たすと考えられています。
サイン
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FMDのほとんどの人は症状がなく、診断は別の状態を診断することを目的としたテストを通じて誤って発生します。
診断
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医師が患者がFMDを持っている可能性があると疑っている場合、診断には異常な細胞の成長とともに動脈を見つけることが含まれます。このプロセスには、ドップラー超音波、コンピューター断層撮影、血管造影、磁気共鳴イメージング(MRI)などの洗練されたテストが含まれます。
治療
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患者がFMDの診断を受けると、罹患した動脈が綿密に監視されます。薬物療法は、血流を改善し、脳卒中のリスクを減らすように設計されています。手術は、閉塞が重度になるとクリアできます。
結果
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線維筋異形成は治療可能ですが、治療可能ではありません。必要に応じて、慎重に監視、薬物治療、外科的介入により、ほとんどの患者で病気を制御できます。
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