モヤモヤ病とは何ですか？
モヤモヤ病は東アジアで最も一般的ですが、世界のどこでも発生する可能性があります。それは男性よりも女性に影響を与える可能性が高く、通常は5歳から9歳までの子供たちを襲います。
モヤモヤ病の原因は不明ですが、遺伝的要因と環境的要因の組み合わせに関連していると考えられています。 Moyamoya病のある人の中には、この状態の家族歴がある人もいれば、特定の感染症や怪我の後にそれを発症する人もいます。
Moyamoya疾患は、磁気共鳴血管造影（MRA）、コンピューター断層撮影血管造影（CTA）、デジタル減算血管造影（DSA）など、さまざまなテストと診断されています。これらのテストは、脳内の狭いまたはブロックされた動脈を示すことができます。
モヤモヤ疾患の治療には、通常、ブロックされた動脈をバイパスし、脳への血流を回復する手術が含まれます。使用できるさまざまな外科的技術があり、最良のアプローチは個々の患者の状態に依存します。
手術後、モヤモヤ病の患者は、その状態を監視するために、定期的に医師をフォローアップする必要があります。また、脳卒中やその他の合併症を防ぐために薬を服用する必要があるかもしれません。
モヤモヤ病の人の予後は一般的に良好ですが、状態の重症度と治療に対する個人の反応によって異なる場合があります。適切な治療で、モヤモヤ病のほとんどの人は完全で活動的な生活を送ることができます。