黄斑変性症治療の画期的進展

黄斑変性症とは

黄斑変性症は、中心視野を司る黄斑が徐々に障害される疾患で、現在でも完全に治癒できる治療法はありません。2009年時点で、研究者は遺伝子治療を含む新たなアプローチに期待を寄せています。

タイプ

• 湿性（ウェット）黄斑変性症：血管が異常に増殖し、視力低下が急速に進行します。
• 乾性（ドライ）黄斑変性症：血管増殖は起こらず、徐々に視細胞が失われます。現時点で有効な治療法は確立されていません。

ルセンティス（Lucentis）

2008年に承認された抗VEGF薬で、眼球内に注射し局所麻酔で行います。視力の改善や維持が期待でき、効果は最低でも1年間続くとされています。

マクゲン（Macugen）

もう一つの抗VEGF薬で、新生血管の形成を抑制します。視力低下の進行を遅らせることはできますが、完全に止めることはできません。

光線力学療法（Photodynamic Therapy）

ベレポルフィンという薬剤を静脈注射し、眼内に集積させた後、特定波長のレーザー光で活性化します。異常血管を選択的に閉塞させる効果があります。

Robo4タンパク質

研究段階の新手法で、Robo4というタンパク質を活性化すると、漏れやすい血管の成長が抑制されます。2019年時点ではマウス実験のみで、人への応用はまだ検証中です。