ゲル電気泳動の使用の利点

ゲル電気泳動は、加熱された（および覆われた）テーブルに配置されたゲルを押してDNAの株を分離するプロセスです。ゲルの多孔性により、より大きなフラグメントが最初に分離され、小さなフラグメントがゲルを通して続きます。 1930年代の最初の実験的使用以来、ゲル電気泳動はさまざまな種類のゲルを使用して改良されてきました。スクロースとその後の澱粉ゲルから始まり、電気泳動のDNA分離は、アガロースとアクリルミンデのゲルの最新の使用とともに大幅に増加しました。毛細管電気泳動の発達により、両方の方法で特定の利点と短所が明らかになりました。

1. アガロースゲル

   • アガロースゲルは使用のために簡単に注ぐことができ、サンプルは簡単に回復できます。また、ゲルは、大型DNA分子と小さなDNA分子の分離を増加させるために非常に修正可能です。海藻に存在する砂糖から作られているため、アガロースは代替よりも安価で、電気泳動で使用するためのより安全なジェル製品です。

   アクリルアミドゲル

   • アガロースのように、アクリルアミドは簡単に修正できます。負荷容量が高いと、同じサンプルを同じように実行できます。アガロースよりも主な利点は、アクリルアミドには細孔が小さいため、アガロースゲルが分離できない小さなDNA分子を分離するのに適していることです。しかし、泡立ちはアクリルアミドにとって大きな問題であり、アクリルアミドは神経毒であるため、作業するのは非常に危険な場合があります。

   毛細管電気泳動

   • 熱はポリマーにすばやく消散するため、毛細血管の電気泳動はゲルよりも時間がかかりません。時間と比較して数分。同様に、結果は電子的に監視されるため、プロセス全体を自動化できます。ただし、毛細血管の電気泳動は、ゲルと同時に多くのサンプルを実行することはできません。機械（ユニットあたり100,000ドルを超える価格）と試薬は、ゲルの分離方法よりも大幅に高くなるため、ほとんどのラボはテクノロジーにアクセスできません。