色覚異常の女性が正常視力の男性と結婚した場合、子どもの遺伝子型と表現型は?
色覚異常はX染色体上の劣性遺伝子で、女性は2本のX染色体、男性は1本です。ここでは、色覚異常の女性(XcXc)と、正常視力の男性(XCY)との交配を考えます。
子どもの遺伝子型と表現型
娘
遺伝子型: XcXC
表現型: 正常視力(保因者)
息子
遺伝子型: XcY
表現型: 色覚異常(異常アレルが唯一のX染色体にあるため)
まとめると、すべての娘は色覚異常の保因者で視力は正常、すべての息子は色覚異常を発症します。
色覚異常はX染色体上の劣性遺伝子で、女性は2本のX染色体、男性は1本です。ここでは、色覚異常の女性(XcXc)と、正常視力の男性(XCY)との交配を考えます。
遺伝子型: XcXC
表現型: 正常視力(保因者)
遺伝子型: XcY
表現型: 色覚異常(異常アレルが唯一のX染色体にあるため)
まとめると、すべての娘は色覚異常の保因者で視力は正常、すべての息子は色覚異常を発症します。