Covid-19治療とワクチン：どのくらい早く？
Astrazeneca/Oxford： Astrazeneca/Oxford Covid-19ワクチンは、SARS-Cov-2のスパイクタンパク質を運ぶために遺伝子組み換えされた、風邪の風邪ウイルス（アデノウイルス）の弱体化したバージョンから作られています。ワクチンは、オックスフォード大学と協力して、製薬会社Astrazenecaによって生産されています。
現在、Astrazeneca/Oxfordワクチンは、さまざまな国でフェーズ3試験を受けています。これらの試験の結果は、2020年後半または2021年初頭に予想されます。ワクチンが効果的かつ安全であることが判明した場合、2021年初頭までに公開されるために展開される可能性があります。
pfizer/biontech： ファイザー/BionTech Covid-19ワクチンは、メッセンジャーRNA（mRNA）テクノロジーを使用して開発されています。 mRNA分子は、タンパク質を産生するための遺伝的指示を持っています。この場合、ワクチン内のmRNAには、SARS-COV-2のスパイクタンパク質を生成するための指示があります。このワクチンは、ドイツのバイオテクノロジー会社BionTechと協力して、製薬会社ファイザーによって生産されています。
ファイザー/バイオンテックワクチンのフェーズ3試験は2020年7月に開始されました。試験の結果は、11月下旬または2020年12月上旬までに予想されます。ワクチンが効果的かつ安全であることが証明されている場合、2020年12月には早期に公開される可能性があります。
Moderna： ファイザー/バイオンテックワクチンと同様に、Moderna Covid-19ワクチンはmRNAテクノロジーも使用してSARS-COV-2に対する免疫応答を刺激します。ワクチンは、アメリカのバイオテクノロジー会社Modernaによって生産されています。
Modernaワクチンの第3相試験は2020年7月に開始されました。試験の予備結果は、ワクチンがCovid-19の予防に94.5％効果的であることを示しました。ワクチンは現在、規制当局によって評価を受けており、2021年初頭に公的に使用できる可能性があります。
治療：
remdesivir： Remdesivirは、もともとエボラを治療するために開発された抗ウイルス薬です。ただし、Covid-19患者の治療に有望な結果が示されています。この薬物は、SARS-COV-2の複製を阻害することにより機能します。
国立アレルギーおよび感染症研究所（NIAID）が後援する臨床試験では、レムデシビルは15日から11日間にCovid-19患者の回復時間を短縮することがわかった。この薬は、Covid-19の治療のために、米国食品医薬品局（FDA）によって緊急使用許可（EUA）を認められています。
デキサメタゾン： デキサメタゾンは、呼吸器疾患を含むさまざまな状態で炎症を軽減するために一般的に使用されるステロイド薬です。臨床試験では、デキサメタゾンは、酸素支持を必要とする重度のCOVID-19患者の生存率を改善することが示されています。
英国で実施された回復（COVID-19療法のランダム化評価）試験では、デキサメタゾンが換気剤の患者の3分の1、酸素患者で5分の1減少することを発見しました。その後、デキサメタゾンは、世界中の多くの保健当局によって重度のCovid-19の症例での使用が推奨されています。
回復期血漿： 回復期血漿は、Covid-19から回復した個人から収集された血漿です。この血漿には、SARS-COV-2に対する抗体が含まれています。これは、活性感染患者に輸血したときにウイルスに免疫を提供する可能性があります。
回復期血漿は、Covid-19の潜在的な治療として臨床試験で有望な結果を示しています。ただし、その有効性と最適な使用を決定するには、さらに研究が必要です。 FDAは、COVID-19の入院患者の治療において回復期血漿を使用するためにEUAを発行しました。
Covid-19ワクチンと治療の利用可能性のタイムラインは、進行中の臨床試験、規制の承認、および製造能力に基づいて異なる場合があることに注意することが重要です。