クローン病に関連する遺伝子マーカー

多くの疾患は遺伝的要因が関与し、特定の人が罹患しやすくなります。クローン病も遺伝的要素があることは長らく知られていましたが、2008 年の研究により、具体的な遺伝子変異が明らかになりつつあります。

家族歴

• ジョンズ・ホプキンス医学部によると、クローン病患者の約30％が家族に同疾患の既往があることが分かっています。

アシュケナジ系ユダヤ人

• アシュケナジ系ユダヤ人は他の集団に比べてクローン病のリスクが約2倍高いことが報告されています。2008 年の「Genes and Immunity」誌に掲載された研究では、933 家系のうち 244 家系がアシュケナジ系ユダヤ人でした。

アシュケナジ系ユダヤ人の染色体

• 染色体1および3上のDNA変異が、アシュケナジ系ユダヤ人家系特有のクローン病関連遺伝子の存在を示唆しています。

その他の染色体

• 染色体13、2、19に見られる遺伝的異常は、ユダヤ系・非ユダヤ系を問わずクローン病の発症に影響を与えている可能性があります。

研究の意義

• 本研究は多くの新情報を提供したものの、クローン病の原因遺伝子全体はまだ特定されていません。今後の研究でさらに解明が期待されますが、特にアシュケナジ系ユダヤ人に特有の遺伝子領域を初めて明らかにした点は重要です。