クローン病の遺伝的マーカー

多くの疾患には、一部の人々がそれらを発達させる傾向がある遺伝的要素がしばしばあります。医学界は常にクローン病が遺伝的要素を持っているように見えることを知っていますが、2008年に実施された研究はこの知識を拡大しました。特定の遺伝的要因は、この病気の発症に大きな役割を果たします。

1. 家族の歴史

   • ジョンのホプキンス医学によると、クローン病を発症した人の30％がこの状態の家族歴を持っています。

   アシュケナージのユダヤ人

   • アシュケナージ系ユダヤ人は特に脆弱であり、他の人としてこの状態を発症するリスクが2倍になります。 2008年の「遺伝子と免疫」のボリュームに掲載されたこの研究では、933件の家族が条件があり、244人がアシュケナジでした。

   アシュケナージ染色体

   • 染色体1および3のDNA変動は、特にアシュケナージ科でクローン病を引き起こした遺伝子の証拠を示しました。

   他の染色体

   • 染色体13、2、および19の遺伝的異常は、ユダヤ人および非ユダヤ人の家族のクローン病の発症に影響を与えるようです。

   重要性

   • この研究では多くの新しい情報が発見されましたが、研究者はまだこの病気を引き起こす正確な遺伝子を分離しておらず、さらなる研究が必要です。しかし、この研究は、さらに勉強するためにエリアを特定するのに役立ちました。科学者は初めて、アシュケナージ系ユダヤ人に固有の遺伝子領域を特定できました。