ギルバーツ病を特定する方法

ギルバートの病気は遺伝的に伝染します。つまり、遺伝性です。影響を受ける人々はビリルビンを処理することができません。ビリルビンは通常生成され、肝臓の特定の酵素によって抑制されています。体内にビリルビンの過負荷があると、黄undが発生します。黄und、または目の皮膚と白の黄色は、ギルバート病の主な症状です。この黄undは害を引き起こすことはありませんが、社会的汚名や他のより有害な病気との関連による問題です。しかし、ギルバートの病気は生命を脅かすものではなく、通常、症状はストレス時にのみ現れます。

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必要なもの

• 間接的なビリルビン血液検査

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手順

1. • 1

     症状を知っています。ギルバートの病気は黄undと疲労を引き起こします。まれに、腹痛も存在する可能性があります。

   • 2

     あなたの医者に会いましょう。

   • 3

     間接的なビリルビン血液検査を受けてください。あなたの家族がギルバート病の歴史を持っているなら、あなたもそれを持っているかもしれない良い可能性があります。

   • 4

     あなたの家族の病歴を知ってください。ギルバートの病気は家族を通して渡されます。