ギルバート病の診断方法

ギルバート病は遺伝性の代謝異常で、肝臓の酵素がビリルビンを正常に処理できないために起こります。ビリルビンが体内に蓄積すると黄疸（皮膚や眼球結膜が黄色くなる）が現れますが、生命に危険はなく、主にストレス時に症状が出ます。

必要なもの

• 間接ビリルビン血液検査

診断手順

1. 症状を確認する：黄疸、倦怠感、稀に腹痛がみられます。
2. 医師に相談する：症状や家族歴を伝えましょう。
3. 間接ビリルビン血液検査を受ける：家族にギルバート病の既往がある場合、検査で確定できます。
4. 家族の医療歴を把握する：遺伝性疾患であるため、血縁者の診断歴は重要です。