多発性硬化症は、薬の有無にかかわらず体にどのように影響しますか?

多発性硬化症(MS)は、脳、脊髄、視神経を含む中枢神経系に影響を与える慢性自己免疫疾患です。 MSの正確な原因は不明ですが、遺伝的要因と環境的要因の組み合わせに関連していると考えられています。

MSは、病変の位置と重症度に応じて、さまざまな方法で身体に影響を与える可能性があります。 MSの一般的な症状は次のとおりです。

* 倦怠感

*弱さ

*しびれまたはうずき

*調整とバランスの難しさ

*振戦

*音声の問題

*視力の問題

*膀胱と腸の問題

*認知障害

* うつ

MSは進行性疾患になる可能性があります。つまり、時間の経過とともに悪化する可能性があります。しかし、病気の経過は非常に多様である可能性があり、一部の人々は新しい症状なしに長期間の寛解を経験するかもしれません。

MSの治療に使用できる多くの異なる薬があります。これらの薬は、再発の頻度と重症度を減らし、病気の進行を遅らせ、症状を改善するのに役立ちます。 MSの治療に使用される最も一般的な薬のいくつかは次のとおりです。

* 疾患修飾療法(DMTS) :これらの薬は、MSの進行を減速または停止することにより機能します。これらは通常、最も一般的なタイプのMSである再発寛解MS(RRMS)の人に使用されます。

* 免疫抑制薬 :これらの薬物は、免疫系を抑制することで機能します。これは、炎症を軽減し、MSの進行を遅くするのに役立ちます。通常、プログレッシブMSの人に使用されます。

* 症候性治療 :これらの薬は、疲労、痛み、筋肉のけいれんなど、MSの特定の症状を治療するために使用されます。

MSは一緒に暮らすのが難しい病気になる可能性がありますが、人々が自分の状態を管理するのを助けるために利用可能な多くのリソースがあります。これらのリソースは次のとおりです。

* 国立多発性硬化症協会 :この組織は、MSの人々に情報、サポート、擁護を提供します。

* ローカルMSサポートグループ :これらのグループは、MSの人々にコミュニティの感覚とサポートを提供できます。

* ヘルスケアの専門家 :神経科医やその他の医療専門家は、MSの人々に医療とガイダンスを提供できます。

適切な治療とサポートにより、MSの人々は完全で活動的な生活を送ることができます。

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