神経損傷および筋肉靭帯劣化疾患
運動ニューロン疾患は、筋肉を制御する神経細胞である運動ニューロンを破壊するものであり、国立神経障害および脳卒中（NINDS）です。神経信号は適切に伝達されず、筋肉は無駄になり始めます。筋肉の劣化は、腱と靭帯の短縮と剛性につながります。環境毒素とウイルスがMNDの開発に役割を果たす可能性があると考えられています。末梢神経障害は、神経損傷が発生するにつれて、これらの伝達を歪め、干渉します。神経損傷はまた、筋肉と靭帯の劣化、ならびに慢性疼痛、しびれ、機能の喪失をもたらします。
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MND：筋萎縮性側索硬化症（ALS）
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als患者はしばしば呼吸したり給餌したりすることになります。 ルーゲーリグ病としても知られる筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、致命的な状態です。多くの医師は、ALSを運動ニューロン疾患と呼んでいます。 ALSでは、進行性の神経損傷と筋肉の悪化が呼吸、噛み、嚥下などの重要な機能に影響を与えます。
MNDS：進行性の球根麻痺とpseudobulbar麻痺
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進行性球根麻痺、または進行性の球萎縮は、脳幹の球根状部分に影響を与える状態を指します。脳幹は、呼吸や嚥下などの重要な機能を制御しますが、この病気は手足にも影響します。
Pseudobulbar麻痺は、噛み、話し、飲み込む能力に影響を与えます。また、顔の筋肉にも影響します。
MNDS：原発性外側硬化症（PLS）および進行性筋萎縮
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原発性横方向硬化症（PLS）は、自発的な動きを制御する神経の変性を伴います。それは通常、最初に脚に影響を与え、トランク、腕、次に脳幹の筋肉のコントロールと劣化の欠如に進行します。
進行性の筋肉萎縮は、手に筋肉を無駄にし、次に下半身を引き起こすMNDです。
MNDS：脊髄筋萎縮（SMA）およびポリオ後症候群（PPS）
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環境毒素は、MNDの開発に役割を果たす可能性があります。 脊髄筋萎縮とは、脊髄の神経損傷と筋肉の主にゆがみを伴うが、呼吸、嚥下、話すことに関与するものに影響を与える可能性がある条件のクラスターを指します。 Werdnig-Hoffman疾患、SMAタイプII、クゲルバーグウェランダー病、ファジオロンド病、ケネディ病、および関節症の先天性SMAは、すべてのSMAの形態です。
ポリオ後症候群（PPS）は、回復から何年も後にポリオの生存者に影響を与えます。 Nindsによると、病気、怪我、老化、または体重増加は神経損傷を引き起こすと考えられています。この神経損傷は、進行性の筋肉と靭帯の劣化につながります。
怪我や病気による末梢神経障害
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アルコール依存症、糖尿病、その他の状態は末梢神経障害を引き起こす可能性があります。 身体的損傷は、しばしば筋肉と靭帯の劣化をもたらすかなりの神経損傷を引き起こす可能性があります。
全身性疾患は、全身に影響を与える病気です。これらはしばしば神経損傷と筋肉の浪費をもたらします。アルコール依存症、血液および血管の状態、癌、慢性炎症、糖尿病、ホルモンの不均衡、腎臓障害、反復ストレス、毒素、ビタミンの欠陥はすべて、これらの後天性末梢神経障害の例です。
感染症または自己免疫状態による末梢神経障害
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多くの細菌やウイルスは神経組織を攻撃する可能性がある、とNindsは言います。 Diptheria、Epstein-Barr、Herpes Simplex、Herpes Dharicella-Zoster、HIV、およびライム病はすべて神経損傷と筋肉と靭帯の劣化を引き起こす可能性があります。
一部の細菌やウイルスは、神経損傷をもたらす自己免疫状態を引き起こします。
Gulillan-Barre症候群および慢性炎症性脱髄性多発性症状（CIDP）は、神経を損傷する炎症状態の例です。
継承された末梢神経障害
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いくつかの末梢神経障害は、引き下げられた遺伝的変異または特定の遺伝子によって引き起こされます。最も一般的なのは、Charcot-Marie-Tooth疾患として知られる遺伝性末梢神経障害のグループです。
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