パーキンソン病のサポートと教育

パーキンソン病患者は、身体運動を制御する脳の能力を損なう十分なドーパミンを産生しません。治療法はありませんが、継続的な支援、公教育、研究が希望を高めます。

1. 統計

   • 2009年の時点で、パーキンソン病と100万人近くのアメリカ人が診断されていると、パーキンソン病財団（PDF）を引用しています。毎年約60,000人が診断されています。これは、65歳以上、50歳未満15％で、国立パーキンソン財団を報告しています。

   教育

   • パーキンソンの兆候には、制御不能な揺れ、ゆっくりと硬い動き、顔の表情が限られている、前かがみの姿勢、バランスの悪い、柔らかいまたはつぶやきの言語と認知症が含まれます。すべての患者は異なる症状と重症度を経験します。

   医療サポート

   • パーキンソン病は生涯にわたる闘争を提示しているため、強力な行動計画を立てます。医師または神経科医を定期的に訪問し、処方された薬を服用し、栄養士や心理学者を見て、筋肉と運動能力を強化するために治療（音声、身体的または職業）を取得します。

   家族のサポート

   • 子供、友人、家族と話し、助けが必要な場所を説明し、プロの介護者を見つけることを検討してください。進行性の病気の愛する人の世話をすることは、身体的および感情的に排出される可能性があります。

   外部サポート

   • PDFには、いくつかのサポート組織がリストされています：介護者メディアグループ、National Family Caregivers Association、Parkinsonの介護者向けトレーニング、および配偶者協会。地元のサポートグループを探して、同様の課題に直面している他の人を見つける