筋無力筋の診断方法

重大な筋力低下のラテン語とギリシャ語である筋無力筋は、体の骨格筋に影響を与える自己免疫性神経筋疾患です。通常、ボールを投げたりジョギングするなどの自発的な動きを実行したりする罹患した筋肉は、活動の発作後に非常に弱くなり、休息後に回復します。 国立神経障害および脳卒中研究所によると、この病気は、眼の動き、嚥下、表情を制御する筋肉に影響を与えることがあります。 あなたがこの病気にかかっていると疑われる場合は、あなたの症状を裏付け、あなたのプライマリケア医との訪問をスケジュールしてください。

手順

1. • 1

     筋無力筋の原因を調査します。筋肉への神経インパルスの伝達の分解は、神経伝達物質のアセチルコリンを分泌し、筋肉の収縮を引き起こす神経末端である神経筋接合部で発生します。免疫系によって作成されたアセチルコリン受容体抗体は、筋肉のアセチルコリン受容体をブロックまたは破壊することにより、筋肉収縮を防止します。

   • 2

     あなたの年齢と性別を、通常この病気を発症する人と比較してください。一般的に影響を受けるのは、40歳未満の若い女性と60歳以上の男性です。しかし、この病気は乳児を含むあらゆる年齢の人々を襲います。筋無力筋は乳児に一時的に影響を与えます。通常、生後2〜3か月後に消えます。青少年は、時々筋無力筋を発症しますが、それは珍しいことです。この病気は特定の人種や民族性を襲いません。

   • 3

     国立神経障害研究所に記載されている症状と脳卒中のウェブページを、あなたが展示する症状と比較してください。 筋肉の衰弱はサイト固有のものである可能性があります。つまり、目の筋肉や全身性などの筋肉のグループに局在しています。その場合、弱さは広範です。その他の症状には、まぶたの垂れ下がった垂れ下がっている、ぼやけた視力、嚥下困難、ぶら下がった音声、息切れ、首、腕、脚、手、指の衰弱と衰弱が含まれます。症状の一部またはすべてを発症した場合は、正式な診断を得るために医師に予約してください。

   • 4

     医師に徹底的で正確な病歴を与えてください。彼は、筋無力筋のマーカーを特定し、他の疾患の現在の指標を調査します。

   • 5

     医師による完全な身体的および神経学的検査に提出してください。彼が重力筋腫の存在を疑った場合、彼は医療検査で診断を確認します。 医師は、免疫分子またはアセチルコリン受容体抗体の存在を示す血液検査を実施し、CTスキャンとMRIを実施し、肺機能検査を通じて呼吸強度を測定し、衝動の誤った神経間伝達を特定するためにEMGを完成させます。