アセトアミノフェン対イブプロフェンについて

鎮痛剤は平等ではなく、発熱を減らす薬でもありません。特に、一般的に使用される2つの薬、アセトアミノフェンとイブプロフェンは、痛みを助け、一般的に発熱に使用されます。ただし、2つの別々のクラスの薬物に属し、作用と副作用のまったく異なるメカニズムを持っています。より安全な、アセトアミノフェンまたはイブプロフェンはどれですか？

1. 事実：アセトアミノフェン対イブプロフェン

   • アセトアミノフェンとイブプロフェンはどちらも鎮痛剤、または鎮痛剤です。また、発熱を減らして解熱物を減らします。科学者は、アセトアミノフェンが痛みを和らげるためにどのように機能するかを正確に知りませんが、痛みのしきい値を増やすと考えられています。アセトアミノフェンが発熱を減らす能力は、脳の視床下部に対する直接的な作用から来ています。イブプロフェンとは異なり、アセトアミノフェン、またはパラセテモールには抗炎症特性はありません。

   鎮痛剤の危険因子

   • イブプロフェンは、NSAIDSと呼ばれるクラスの薬物、またはコックス1および2（シクロオキシゲナーゼ）阻害剤とも呼ばれる非ステロイド性抗炎症剤に属します。アセトアミノフェンよりも強い作用がありますが、多くの人々は出血を促進できるため、限られています。イブプロフェンは、体の炎症と痛みを引き起こすプロスタグランジン（ホルモン）の放出を阻害することにより、痛みを止めます。エンドルフィン、自然なストレス、鎮痛剤は、痛みの緩和を助け、自由に循環することが許可されます。

     カルバマゼピン、フェニトインおよびバルビツール酸塩の付随的な使用も、肝毒性、または肝臓損傷の危険因子として報告されています

     イブプロフェンを服用する際に考慮すべき危険因子には、出血の病歴、血液薄化薬の使用、心臓病、心不全、潰瘍疾患が含まれます。腎臓の損傷は、高用量イブプロフェンの長期使用により発生する可能性があり、腎臓障害のある患者は、はるかに低い用量で危険にさらされる可能性があります。長老の注意は特に重要です。心臓発作や脳卒中のリスクがある人も、イブプロフェンを使用する場合は注意する必要があります。短期使用は、薬物に関連するリスク要因を最小限に抑えるための最良のアプローチです。

   アセトアミノフェンとイブプロフェンの歴史

   • アセトアミノフェンは、1955年にマクニール研究所によって導入され、後にジョンソンとジョンソンによって買収された子供向けのエリクサーとして初めて利用可能になり、それ以来ずっと巨大な売り手でした。

     チャールズ・ゲルハルトは1852年にタイレノールを発見しました。最初の記述は1878年には化学文献で見つかりました。この薬は、1951年に研究者がアセトアミノフェンが痛みや発熱を減らすためのアスピリンと同じくらい効果的であるという発見を発表しませんでした。

     イブプロフェンは、スチュワート・アダムス博士、ジョン・ニコルソン、コリン・バロウズによって発見されました。 1950年代に作業が始まり、イブプロフェンは1961年に最初に合成され、1964年にさらに発展しました。イブプロフェンは、現在推奨されている用量よりも低い関節リウマチの治療法として英国で導入されました。 1974年、イブプロフェンは1200〜3200 mg/日の用量で米国の患者に届けられました。

     アセトアミノフェンとは異なり、イブプロフェンは、処方箋で高用量で入手できます。

   誤解

   • カウンターで販売されている薬は必ずしも安全ではありません。痛みの緩和や発熱の治療を探している場合は、まず医師と話をして、アセトアミノフェンまたはイブプロフェンがあなたにぴったりかどうかを調べる必要があります。

     薬は常に推奨用量で摂取する必要があります - それ以上は良くありません。イブプロフェンとアセトアミノフェンの行動と副作用の違いを認識することは、あなたのヘルスケアのニーズに関してより良い決定を下すのに役立ちます。

   副作用

   • どちらの薬も眠気や依存を引き起こすことはなく、健康上の問題のない人では、最大限の利益をもたらすために互いに組み合わせて使用できます。繰り返しますが、アセトアミノフェンとイブプロフェンを使用することの投与、使用、および個人的な利点について医師に相談してください。