神経芽細胞腫の副作用
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神経芽細胞腫とは?
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神経芽細胞腫は、しばしば子供が生まれる前に、乳児や非常に幼い子供の神経組織で一般的に始まる悪性(癌性の)新生物です。 それは成長し始めるまで、それを囲む臓器や正常な組織を押し始めるまで、検出されないままになる可能性があります。
神経芽細胞腫には3種類のタイプがあります:低リスク、中間リスク、高リスク。 神経芽細胞腫は、治療せずに成長し続け、転移する可能性があります(体の他の部分に移動または広がります)。
遺伝的異常はしばしば神経芽細胞腫の原因ですが、その異常の原因はまだ不明です。 神経芽細胞腫は、女性よりも男性の子供で発生する可能性がわずかに高くなります。
新生物とは?
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新生物は異常な組織または腫瘍であり、急速な細胞成長を特徴とします。これは、良性(無害な成長)または悪性(癌)のいずれかです。 新生物は通常成長し続け、細胞組織の異なる質量を形成します。 新生物の神経芽細胞腫タイプは常に悪性です。
神経芽細胞腫はどこにありますか?
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すべての神経芽細胞腫の約3分の1は、副腎組織で始まります。 副腎は、腎臓の上部、腹腔内の近くにあります。 副腎は、子供の体、特に神経系の正常な機能を支援する液体を分泌します。
他の神経芽細胞腫は、神経節で発生する可能性があります(体全体に見られる神経細胞クラスター、および神経系の一部)。 場合によっては、胎児超音波の助けを借りて出生前に神経芽細胞腫が検出されています。
神経芽細胞腫の症状
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成長する腫瘍の症状または効果は、腫瘍の位置とサイズ、そしてそれがどれだけ速く拡大するかによって異なります。 これらには、腹部の腫瘤または腫れ、眼の周りに明らかな腫瘍(打撲、腫れ、および制御されていない眼の動きを引き起こす)、膀胱または腎臓の圧縮による排尿の変化、痛み、腫瘍が骨、骨髄または脊髄が含まれる場合)を含むことができます。
その他の症状には、慢性咳または息切れ(胸部に腫瘍がある場合)、下痢、発熱、高血圧と心拍数の増加、食欲不振、体重減少が含まれます。
神経芽細胞腫の治療
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低リスクおよび中リスクの神経芽細胞腫の治療には、手術(観察)、特定の乳児の観察のみ、化学療法または低用量化学療法が続く手術、放射線療法が含まれます。
高リスクの神経芽細胞腫には、高用量化学療法が必要な場合があり、その後に手術が必要になる場合があります。腫瘍部位に向けられた放射線;幹細胞移植;モノクローナル抗体療法(化学療法後);放射性ヨウ素による放射線療法の臨床試験(通常は幹細胞移植の前)。
治療の副作用
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副作用は、神経芽細胞腫の治療に使用される方法によって異なります。 いくつかの一般的な副作用には、成長の鈍化または障害、甲状腺の問題、二次がん、不妊症(化学療法薬による)が含まれます。 脳の照射または全身照射は、思考や思考の処理が困難になる可能性があります。化学療法と放射線の副作用は、痛み、吐き気、嘔吐です。無気力;食欲不振;脱毛;免疫系の抑制。
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