膠芽腫の予後

多形性膠芽腫は、脳のグリア組織の悪性腫瘍です。 Medifocushealth.comによると、脳腫瘍の50％がグリア細胞で始まり、脳内の支持組織です。

1. 症状

   • 膠芽腫は、頭痛、発作、嗜眠の症状を引き起こします。運動機能の衰弱は、脳構造の圧縮により一般的になります。症状の症状の速度は、ゆっくりした発症から突然の発生までさまざまです。

   原因

   • 散発的に発生するため、神経膠腫または脳腫瘍の特定の原因はありません。遺伝性Li-球体症候群、結節性硬化症、および非ポリポーシス結腸癌で頻度が増加します。

   診断

   • 診断は、CATスキャン、MRIまたはMRSを使用した身体検査とイメージングで完了します。領域の生検により、診断が確認されます。

   治療

   • 膠芽腫は、腫瘍を除去する手術で治療され、その後放射線療法が行われます。場合によっては、化学療法が予防的治療として追加されます。

   予後

   • 膠芽腫の症例の生存率は低いです。 ChildRenshospital.orgによると、5年の生存率を持っている患者の5％のみです。最良のシナリオは、腫瘍が根本的に除去され、放射線で治療された腫瘍が25％の5年生存率を示していることを示しています。若い患者は生存率が高い。