失禁サポートグループに参加する方法

失禁サポートグループへの参加方法

失禁は年齢や性別を問わず誰にでも起こり得る問題です。恥ずかしさから話しにくいことも多いですが、サポートグループに参加すれば同じ悩みを持つ仲間と情報交換ができます。

自分の失禁のタイプを確認し、同じタイプの人が集まるグループを選びます。
オンラインのサポートグループに登録します。匿名で書き込める掲示板が多く、経験者からの具体的な助言が得られます。例として、Simon Foundation が運営する多数の掲示板があります（下部リソース参照）。
National Association for Continence（米国排尿 continence 協会）へ電話（1-800-BLADDER）またはウェブサイトで問い合わせ、地域のサポートグループ情報を入手します。
主治医に相談します。医師は失禁患者向けの情報キットを持っており、近隣のサポートグループ名が記載されています。Simon Foundation が提供する資料が代表例です。
子どもが先天的な尿失禁・便失禁の場合は、Pull-thru Organization に連絡し、専門の支援団体を紹介してもらいます。
地域の新聞や掲示板で、失禁サポートグループの開催情報を探します。
開催場所が分かったら実際に会合に参加し、継続的に出席します。ほとんどのグループは新規参加者を歓迎しています。