免疫血小板減少症のププラ

より一般的には免疫血小板減少性紫斑病またはITPと呼ばれる免疫血小板減少症は、多くの人々に影響を与える状態です。それを持っている人は、他の人よりも出血する傾向があります。これは、命にかかわる状況につながる可能性があります。治療は、ITPを持つ人々が病気と一緒に暮らし、管理するのに役立ちます。

1. 関数

   • ITPでは、Medscapeによると、未知の理由で体の免疫系によって悪影響を受けた人の血小板があります。この状態の人々では、血小板が自己抗体で覆われているため、血小板は通常健康な体で行う限り生きていません。骨髄巨核球は問題を補おうとしますが、それを悪化させるだけです。これにより、血小板数がはるかに低く、普通の人にあるはずです。 ITPは人から人へと渡すことはできません。

   統計

   • Medscapeによると、子供は大人よりも病気の影響を受けます。大人100,000人あたりわずか2件の事件と比較して、100,000人の子どもごとに約5件の事件があります。子供と大人の両方で、女性は男性よりも頻繁に苦しんでいます。子どもが病気を発症する場合、それは通常1歳から6歳のときです。大人はどの年齢でも危険にさらされていますが、ITPは30歳から40歳までの女性に影響を与える可能性が最も高くなります。 60歳以上の患者がITPを取得することはまれです。

   症状

   • 国立心臓肺血液研究所によると、人々が最も一般的な症状は打撲傷です。これらのあざは、口のような粘膜や皮膚に現れることがあります。 ITPを持つ人々は、皮膚にPetechiaeと呼ばれる点のように見える小さな打撲の形をとる出血をすることができます。これはしばしば発疹のように見えます。鼻血は、ITPを使用しているものにもよく見られます。ガムも、場合によっては出血する傾向があります。女性の場合、ITPは通常よりも深刻な月経出血を引き起こす可能性があります。

   タイプ

   • National Heart Lung Blood Instituteによると、ITPには2つのタイプがあります：急性と慢性。通常、急性のITPを持つ人は6か月未満の状態しかありません。急性は、最も一般的なタイプの状態です。それは主に子供で発生します。慢性ITPは主に成人に影響を及ぼし、最も長持ちします。それを持つ患者は、6か月以上かなりの状態になる可能性があります。女性は感染する可能性が高くなります。

   治療

   • 国立心臓肺血液研究所によると、この状態は通常生命を脅かすものではありません。 Medscapeは、状態には治療法がないと述べています。それは管理することができます。経口プレドニゾンのようなコルチコステロイドは、ほとんどの場合患者に投与されます。 IV免疫グロブリンは、2番目に一般的な治療法です。急性ITPを持つ子供は、ほとんどの場合、治療を必要としません。場合によっては、手術が必要であり、脾臓摘出術が最も推奨されるものです。通常、ITPの生涯にわたる寛解をもたらします。