Arenaviruses（Arenaviridae）とは何ですか？
アレナウイルスのビリオンはほぼ球形で、50〜300ナノメートル（nm）の範囲の直径を持っています。それらは、出芽中に宿主細胞の細胞膜に由来する脂質二重層で構成される外側の封筒を持っています。エンベロープには、宿主細胞への付着と侵入の原因となる糖タンパク質も含まれています。
ビリオンの内部では、アレンアビラルゲノムは、大きな（L）セグメントと小（S）セグメントとして指定された2つの線形の一本鎖RNAセグメントで構成されています。これらのセグメントは、ウイルスの複製、アセンブリ、および病因に不可欠なタンパク質をエンコードします。
Lセグメントは、ウイルス性転写とLとSセグメントの両方の複製に不可欠なウイルスRNA依存RNAポリメラーゼ（RDRP）の遺伝情報を搭載しています。さらに、Lセグメントは、2つのサブユニット、GP1とGP2にさらに処理される核タンパク質（N）および糖タンパク質前駆体（GPC）をコードします。
Sセグメントは、ウイルスマトリックスタンパク質（Z）と核タンパク質（NP）をコードし、ウイルスRNAと関連して核カプシドを形成します。 NPは、ゲノム複製の開始と調節において重要な役割を果たします。
アレンアビロスは、古い世界のアレンアビロスと新世界のアレナビルスの2つの主要なグループに分かれています。アフリカ、アジア、ヨーロッパに見られる旧世界のアレナビルスには、ラッサ発熱を引き起こすラッサウイルス、リンパ球性脈絡膜炎ウイルス（LCMV）などのウイルスが含まれます。
新世界のアレナビルスはアメリカ大陸に見られ、アルゼンチンの出血性発熱の原因剤であるJunínウイルス、ボリビア出血性発熱の原因となるMachupoウイルスなどのウイルスが含まれています。
アレビラル感染症は、軽度の熱性疾患から重度の出血性発熱まで、さまざまな臨床症状に現れることがあります。症状には、発熱、筋肉痛、頭痛、吐き気、嘔吐、出血障害が含まれる場合があります。疾患の重症度と出血性合併症のリスクは、特定のウイルスによって異なります。
アレナウイルスは、感染した動物との接触、または感染した個人の身体液または汚染された材料との直接接触を通じて伝染することができます。ラッサウイルスのような一部のアレナウイルスは、エアロゾル化を介して伝染することが知られています。
アレナヴィラル感染症の予防と制御措置には、良好な衛生の実践、感染した個人との接触の回避、ベクター制御戦略の実施が含まれます。ワクチン接種は、研究環境で使用されるLCMVワクチンやアルゼンチンで使用されるJunínウイルスワクチンなど、一部のアレナウイルスで利用できます。
重度の病気や発生を引き起こす可能性があるため、アレナビルスはバイオセーフティレベル3（BSL-3）またはBSL-4病原体に分類され、実験室での特別な取り扱いと封じ込め施設が必要です。
要約すると、アレナビルスは、アレイビリダエ科に属する一本鎖RNAウイルスです。軽度の熱性疾患から重度の出血性発熱まで、多くの病気を引き起こす可能性があります。それらの感染、病因、および効果的な予防、および治療戦略の開発を理解することは、アレビラル感染を管理し、公衆衛生への影響を緩和するために重要です。